1-(4-acetylphenyl)-3-phenyltriazene | 63413-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-acetylphenyl)-3-phenyltriazene
• 英文别名: 1-(4′-acetylphenyl)-3-phenyl triazene；1-{4-[(1E)-3-Phenyltriaz-1-en-1-yl]phenyl}ethan-1-one；1-[4-(anilinodiazenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 63413-67-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: YJOPBQQKSXUEBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-acetylphenyl)-3-phenyltriazene 在 mercury(II) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些新的邻位官能化三氮烯化合物的合成，光谱研究及其与汞离子的反应性

  摘要：

  在这项工作中，合成了一系列取代基具有广泛电子特性的三氮烯衍生物，以了解取代基同一性在控制其电子吸收光谱和NMR化学位移的变化中的作用以及它们的趋势。与一些重金属的相互作用。元素分析和1 H NMR，13 C NMR和FT-IR光谱学用于阐明新化合物的化学结构。对这些三氮烯的热分析和水解进行了评估。使用Coats-Redfern方法根据热数据计算热力学参数。这些化合物与乙腈中的汞（II）离子和氘代二甲基亚砜（DMSO-d 6）溶液分别通过UV-vis和1 H NMR光谱研究。通过摩尔比滴定法计算化学计量和配合物的形成常数。讨论了取代基的性质对形成常数的影响。

  DOI：

  10.1007/s13738-013-0234-4
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 4-氨基苯乙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以95%的产率得到1-(4-acetylphenyl)-3-phenyltriazene
  参考文献：
  名称：

  某些新的邻位官能化三氮烯化合物的合成，光谱研究及其与汞离子的反应性

  摘要：

  在这项工作中，合成了一系列取代基具有广泛电子特性的三氮烯衍生物，以了解取代基同一性在控制其电子吸收光谱和NMR化学位移的变化中的作用以及它们的趋势。与一些重金属的相互作用。元素分析和1 H NMR，13 C NMR和FT-IR光谱学用于阐明新化合物的化学结构。对这些三氮烯的热分析和水解进行了评估。使用Coats-Redfern方法根据热数据计算热力学参数。这些化合物与乙腈中的汞（II）离子和氘代二甲基亚砜（DMSO-d 6）溶液分别通过UV-vis和1 H NMR光谱研究。通过摩尔比滴定法计算化学计量和配合物的形成常数。讨论了取代基的性质对形成常数的影响。

  DOI：

  10.1007/s13738-013-0234-4

文献信息

• Reactions of substituted 1,3-diphenyltriazenes with phenyl isocyanates. Catalysis and substituent effects
  作者：Blanka Plandorová、Oldřich Pytela、Miroslav Večeřa、Pavel Vetešník

  DOI：10.1135/cccc19801279

  日期：——

  Reactions of phenyl isocyanate with 12 monosubstituted and 15 symmetrical disubstituted 1,3-diphenyltriazanes have been studied in tetrahydrofurane at 25°C. The found rate constants correlate with the Hammett substituent constants, the slopes being - 1.206 and - 1.682 in case of the monosubstituted and the disubstituted compounds, respectively. Under conditions of pseudomonomolecular reaction catalysis by the products and that by the catalysts used in reactions of isocyanates with amines or hydroxy compounds have not been observed. Rates of reactions of 6 substituted phenyl isocyanates with the parent 1,3-diphenyltriazane have also been measured. In this case the found rate constants correlate with the Hammett substituent constants, the slope being +1.038. The results indicate that the reaction involves rate limiting formation of a six-membered cyclic complex which successively undergoes only a rapid reorganization of electrons.

  苯基异氰酸酯与12种单取代和15种对称双取代的1,3-二苯基三氮烷在25°C下在四氢呋喃中的反应已经研究。发现的速率常数与Hammett取代基常数相关，单取代化合物和双取代化合物的斜率分别为-1.206和-1.682。在伪单分子反应催化条件下，观察到了由产物和异氰酸酯与胺或羟基化合物反应中使用的催化剂引起的反应。还测量了6种取代苯基异氰酸酯与母体1,3-二苯基三氮烷的反应速率。在这种情况下，发现的速率常数与Hammett取代基常数相关，斜率为+1.038。结果表明，反应涉及限速形成一个六元环复合物，该复合物随后仅经历电子的快速重组。
• Synthesis and spectroscopic studies of some new ortho functionalized triazene compounds and their reactivity with mercury (II) ion
  作者：Mohammad Kazem Rofouei、Abolfazl Aghaei

  DOI：10.1007/s13738-013-0234-4

  日期：2013.10

  In this work, a series of triazene derivatives in which the substituents have a wide range of electronic characters were synthesized to understand the effect of the substituent identity in controlling the changes in their electronic absorption spectra and NMR chemical shifts, as well as their tendency for interaction with some heavy metals. Elemental analysis and 1H NMR, 13C NMR, and FT-IR spectroscopies

  在这项工作中，合成了一系列取代基具有广泛电子特性的三氮烯衍生物，以了解取代基同一性在控制其电子吸收光谱和NMR化学位移的变化中的作用以及它们的趋势。与一些重金属的相互作用。元素分析和1 H NMR，13 C NMR和FT-IR光谱学用于阐明新化合物的化学结构。对这些三氮烯的热分析和水解进行了评估。使用Coats-Redfern方法根据热数据计算热力学参数。这些化合物与乙腈中的汞（II）离子和氘代二甲基亚砜（DMSO-d 6）溶液分别通过UV-vis和1 H NMR光谱研究。通过摩尔比滴定法计算化学计量和配合物的形成常数。讨论了取代基的性质对形成常数的影响。