5-甲基-5-(3-甲基丁基)四氢呋喃-2-酮 | 3285-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 5-甲基-5-(3-甲基丁基)四氢呋喃-2-酮
• 英文名称: 5-isopentyl-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 5-methyl-5-(3-methyl-butyl)-dihydro-furan-2-one；5-isopentyl-5-methyl-dihydro-furan-2-one；5-Isopentyl-5-methyl-dihydro-furan-2-on；dihydro-5-methyl-5-(3-methylbutyl)furan-2(3H)-one；5-methyl-5-(3-methylbutyl)oxolan-2-one
• CAS: 3285-02-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: ISDHGLPSHGTVBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-5-(3-甲基丁基)四氢呋喃-2-酮 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium 、 异丙醇 、 甲苯 作用下， 生成 4,7-dimethyl-oct-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Moroe et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-甲基-5-(3-甲基丁基)四氢呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Rothstein; Ficini, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 234, p. 1694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Site‐Selective Alkenylation of Unactivated C(sp ³ )−H Bonds Mediated by Compact Sulfate Radical
  作者：Mitsuhiro Ueda、Kazuya Kamikawa、Takahide Fukuyama、Yi‐Ting Wang、Yen‐Ku Wu、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1002/anie.202011992

  日期：2021.2.15

  A broad variety of unactivated acyclic and alicyclic substrates cleanly undergo site‐selective alkenylation of unactivated C(sp3)−H bonds with 1,2‐bis(phenylsulfonyl)ethene in the presence of persulfate. This simple transformation furnishes (E)‐2‐alkylvinylphenylsulfones in up to 88 % yield. In contrast with the previously reported decatungstate protocol, the current method is applicable to alkenylation

  在过硫酸盐的存在下，各种各样的未活化的无环和脂环族底物会干净地进行未活化的C（sp 3）-H键与1,2-双（苯磺酰基）乙烯的位点选择性烯基化反应。这种简单的转化以高达88％的收率提供了（E）-2-烷基乙烯基苯基砜。与先前报道的十碳酸盐协议相反，当前方法适用于空间受阻的CH键的烯基化。这个重要的优势显着拓宽了底物的范围，并且归因于在CH活化和裂解中使用的硫酸根的紧凑尺寸。
• Cooperative Polar/Steric Strategy in Achieving Site-Selective Photocatalyzed C(sp³ )−H Functionalization
  作者：Keiichi Yamada、Takahide Fukuyama、Saki Fujii、Davide Ravelli、Maurizio Fagnoni、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1002/chem.201701865

  日期：2017.6.27

  Synergistic control over the SH2 transition states of hydrogen abstraction exploiting polar and steric effects provides a promising cooperative strategy for site‐selective C(sp3)−H functionalization using decatungstate anion photocatalysis. By using this photocatalytic approach, the C−H bonds of substituted lactones and cyclic ketones were functionalized selectively. In the remarkable case of 2‐isoamyl

  利用极性和空间效应对氢提取的S H 2过渡态进行协同控制，为利用去阳离子化阴离子光催化的位点选择性C（sp 3）-H功能化提供了一种有前途的合作策略。通过使用这种光催化方法，取代的内酯和环状酮的CH键被选择性地官能化。在带有5个甲基，5个亚甲基和3个次甲基CH键的2-异戊基4-叔丁基环己酮（1 t）的显着情况下，异戊基绳索中的1个次甲基CH键被选择性地官能化。
• Grignard, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1902, vol. 135, p. 629
  作者：Grignard

  DOI：——

  日期：——
• FUJITA TSUTOMU; WATANABE SHOJI; SUGA KYOICHI; INABA TERUHIKO, J. CHEM. TECHNOL. AND BIOTECHNOL., 1979, 29, NO 2, 100-106
  作者：FUJITA TSUTOMU、 WATANABE SHOJI、 SUGA KYOICHI、 INABA TERUHIKO

  DOI：——

  日期：——