3-(7-(1-benzyl-4-ethyl)-indolyl)-butanoic acid | 161988-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(7-(1-benzyl-4-ethyl)-indolyl)-butanoic acid
• 英文别名: 3-(1-benzyl-4-ethylindol-7-yl)butanoic acid
• CAS: 161988-77-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: IROLTDGCCDKNAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(7-(1-benzyl-4-ethyl)-indolyl)-butanoic acid 在 PPA 作用下， 反应 3.5h， 以58%的产率得到2-benzyl-4-ethyl-8-methyl-7,8-dihydro-1H-1-aza-as-indacen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-cis-Trikentrin A

  摘要：

  Two pathways towards the construction of the trikentrin skeleton are presented, one leading to the total synthesis of (+/-)-cis-Trikentrin A (1). The key step is the intramolecular Heck coupling of the triflate 21 to form the five-membered ring of the indenes 22 and 23.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01002-h
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-乙基-2-硝基-苯 在 甲醇 、 palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 magnesium 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 3-(7-(1-benzyl-4-ethyl)-indolyl)-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-cis-Trikentrin A

  摘要：

  Two pathways towards the construction of the trikentrin skeleton are presented, one leading to the total synthesis of (+/-)-cis-Trikentrin A (1). The key step is the intramolecular Heck coupling of the triflate 21 to form the five-membered ring of the indenes 22 and 23.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01002-h

文献信息

• Total synthesis of (±)-cis-Trikentrin A
  作者：Paul Wiedenau、Barbara Monse、Siegfried Blechert

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01002-h

  日期：1995.1

  Two pathways towards the construction of the trikentrin skeleton are presented, one leading to the total synthesis of (+/-)-cis-Trikentrin A (1). The key step is the intramolecular Heck coupling of the triflate 21 to form the five-membered ring of the indenes 22 and 23.