(2S)-2-[[10-[[(1S)-1,3-dicarboxypropyl]amino]-10-oxodecanoyl]amino]pentanedioic acid | 1448790-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[10-[[(1S)-1,3-dicarboxypropyl]amino]-10-oxodecanoyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 1448790-83-7
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₁₀
• 分子量: 460.481
• InChiKey: NRRYINZATARDIG-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2S)-2-[[10-[[(1S)-1,3-dicarboxypropyl]amino]-10-oxodecanoyl]amino]pentanedioic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The Discovery of a Facile Access to the Synthesis of NSAID Dendritic Prodrugs

  摘要：

  本报告介绍了一种高效、直接的树枝状原药制备方法。基于这种新方法，我们用 L-酒石酸和一种非甾体类消炎药（即阿司匹林或布洛芬）合成了一类可生物降解的树枝状原药。

  DOI：

  10.3184/174751913x13602443643042
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 (2S)-2-[[10-[[(1S)-1,3-dicarboxypropyl]amino]-10-oxodecanoyl]amino]pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  The Discovery of a Facile Access to the Synthesis of NSAID Dendritic Prodrugs

  摘要：

  本报告介绍了一种高效、直接的树枝状原药制备方法。基于这种新方法，我们用 L-酒石酸和一种非甾体类消炎药（即阿司匹林或布洛芬）合成了一类可生物降解的树枝状原药。

  DOI：

  10.3184/174751913x13602443643042

文献信息

• The Discovery of a Facile Access to the Synthesis of NSAID Dendritic Prodrugs
  作者：Zuyin Du、Yanhui Lu、Xuedong Dai、Daisy Zhang-Negrerie、Qingzhi Gao

  DOI：10.3184/174751913x13602443643042

  日期：2013.3

  An efficient and straightforward method for the preparation of dendritic prodrugs is reported. Based on this new approach, a class of biodegradable dendrimers has been synthesised from L-tartaric acid and one of the nonsteroidal anti-inflammatory drugs, namely, aspirin or ibuprofen.

  本报告介绍了一种高效、直接的树枝状原药制备方法。基于这种新方法，我们用 L-酒石酸和一种非甾体类消炎药（即阿司匹林或布洛芬）合成了一类可生物降解的树枝状原药。