(2R,3R,4S,5R)-2-(benzylamino)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-(benzylamino)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal;hydrochloride
• 化学式: C13H20ClNO5
• 分子量: 305.75
• InChiKey: XDGXYJSHFZDXAW-VXERAZRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

文献信息

• METHOD FOR MAKING N-SUBSTITUTED MANNOSAMINE DERIVATIVES
  申请人：Glycom A/S

  公开号：EP2935301A1

  公开（公告）日：2015-10-28
• [EN] METHOD FOR MAKING N-SUBSTITUTED MANNOSAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE MANNOSAMINE N-SUBSTITUÉS
  申请人：GLYCOM AS

  公开号：WO2014096331A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to a method for making an N-substituted D-mannosamine derivative of the following formula 1 and its salts wherein R1 is a non-electron-withdrawing group,and wherein R2 is -OH or R2 is –NHR3 wherein R3 is a group removable by hydrogenolysis; by epimerizingan N-substituted D-glucosamine derivative of the following formula 2 wherein R1 and R2 are as defined above.