(4'aS,7'R)-7'-hydroxy-1',1',4'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydronaphthalene]-2'-one | 134823-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4'aS,7'R)-7'-hydroxy-1',1',4'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydronaphthalene]-2'-one
• CAS: 134823-69-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: ZNHLYSJUPMCEJC-HZMBPMFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4'aS)-1',1',4'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydronaphthalene]-2'-one 反应 11.0h， 以54%的产率得到(4'aS,7'R)-7'-hydroxy-1',1',4'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydronaphthalene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  其他八醇衍生物的微生物羟基化

  摘要：

  即使存在取代基，例如乙酸盐，磷酸盐，游离酮或二氧戊环，但不存在苄基的情况下，辛醇衍生物的烯丙基羟基化也能以高至优异的产率进行。t-Bu醚的Me基之一可以被羟基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85019-2

文献信息

• Microbial hydroxylations of further octalin derivatives
  作者：Jamal Ouazzani、Arséniyadis Siméon、Ramon Alvarez-Manzaneda、Angel Rumbero、Guy Ourisson

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85019-2

  日期：1991.4

  The allylic hydroxylation of octalin derivatives with proceeds with high to excellent yields, even in the presence of substituents such as acetate, phosphate, free ketone or dioxolane, but not a benzyl group. One of the Me groups of a t-Bu ether can be hydroxylated.

  即使存在取代基，例如乙酸盐，磷酸盐，游离酮或二氧戊环，但不存在苄基的情况下，辛醇衍生物的烯丙基羟基化也能以高至优异的产率进行。t-Bu醚的Me基之一可以被羟基化。
• Chemobiological transformations of octalone and hydrindenone derivatives
  作者：Siméon Arseniyadis、Ricardo Rodriguez、Manuel Muñoz Dorado、Rosemeire Brondi Alves、Jamal Ouazzani、Guy Ourisson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85563-0

  日期：1994.1

  Examples are given for allylic hydroxylations with Rhizopus arrhizus ATCC 11145. Chemical allylic hydroxylations are compared with microbiological ones. Stereoselective lipase-catalyzed hydrolyses are used efficiently.