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(5E,9E)-1,1-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)pentadeca-5,9-diene

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5E,9E)-1,1-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)pentadeca-5,9-diene
英文别名
——
(5E,9E)-1,1-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)pentadeca-5,9-diene化学式
CAS
——
化学式
C19H30F6O2
mdl
——
分子量
404.4
InChiKey
BYTQKNMXFPILNV-MVQNEBOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] PROCESS OF ASYMMETRIC HYDROGENATION OF KETALS AND ACETALS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'HYDROGÉNATION ASYMÉTRIQUE DE CÉTALS ET D'ACÉTALS
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2014096096A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to a process of the asymmetric hydrogenation of a ketal of an unsaturated ketone or an acetal of an unsaturated aldehyde by molecular hydrogen in the presence of at least one chiral iridium complex. This process yields chiral compounds in a very efficient way and is very advantageous in that the amount of iridium complex can be remarkably reduced.
    本发明涉及在至少一种手性配合物存在的情况下,通过分子氢对不饱和酮的缩酮或不饱和醛的缩醛进行不对称加氢的方法。该方法以非常高效的方式产生手性化合物,并且非常有利的是配合物的用量可以显著减少。
  • PROCESS OF ASYMMETRIC HYDROGENATION OF KETALS AND ACETALS
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP2935233A1
    公开(公告)日:2015-10-28
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