5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isooxazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1110771-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isooxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazole-3-carboxylate；Ethyl 5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]isoxazole-3-carboxylate；ethyl 5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 1110771-70-4
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₄
• 分子量: 301.222
• InChiKey: VTEJBNZABXLETM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isooxazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Ethyl 4-bromo-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-oxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity studies of a novel series of isoxazole-3-carboxamide derivatives as TRPV1 antagonists

  摘要：

  Optimisation of a screening hit incorporating both TRPV1 activity and solubility was conducted. Substitution of the isoxazole-3-carboxamide with the bespoke 1S, 3R-3-aminocyclohexanol motif afforded the requisite balance of potency and solubility. Compounds 32 and 40 were found to have antihyperalgesic effects in the rat CFA Hg assay and induce a mechanism based hyperthermia. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.092
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isooxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  结合有芳基哌嗪部分作为抗癌剂的新型异恶唑衍生物的合成和细胞生物活性。

  摘要：

  在我们努力开发有效的抗癌疗法的过程中，合成了一系列新的异恶唑-哌嗪杂种，并评估了它们对人肝（Huh7和Mahlavu）和乳腺癌（MCF-7）癌细胞系的细胞毒活性。在系列中，化合物5l-o在所有细胞系中显示出最强的细胞毒性，IC50值在0.3-3.7μM的范围内。为了探究观察到的活性的基本机制，对肝癌细胞中5m和5o进行了进一步的生物学研究。我们已经证明5m和5o在足够的PTEN Huh7和PTEN不足的Mahlavu人肝癌细胞中诱导氧化应激，导致细胞凋亡和细胞周期停滞在不同阶段。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1504041

文献信息

• [EN] 5-PHENYL-ISOXAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TRPV1 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-3-CARBOXAMIDE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009016241A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to isoxazole-3-carboxamide derivative having the general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of said isoxazole-3-carboxamide derivatives for the treatment of TRPV1 mediated disorders, such as acute and chronic pain disorders, acute and chronic neuropathic pain, acute and chronic inflammatory pain, respiratory diseases, and lower urinary tract disorders.

  本发明涉及具有通式（I）的异噁唑-3-羧酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐，包括含有相同成分的药物组合物，以及所述异噁唑-3-羧酰胺衍生物用于治疗TRPV1介导的疾病，如急性和慢性疼痛疾病、急性和慢性神经病性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛、呼吸道疾病和下尿路疾病。
• NOC Chemistry for Tuberculosis-Further Investigations on the Structure-Activity Relationships of Antitubercular Isoxazole-3-carboxylic Acid Ester Derivatives
  作者：Marco Pieroni、Annamaria Lilienkampf、Yuehong Wang、Baojie Wan、Sanghyun Cho、Scott G. Franzblau、Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1002/cmdc.201000169

  日期：——

  NOC, NOC! Who's there? We have expanded the body of structure–activity relationships (SAR) regarding the 3‐isoxazolecarboxylic acid ethyl esters by the design and synthesis of 5‐aryl‐ and 5‐[(N‐aryl)amino]methyl analogues. Compounds were active against Mycobacterium tuberculosis (Mtb) at sub‐micromolar concentrations and, for selected compounds, no toxicity was observed on Vero cells.

  NOC，NOC！谁在那？通过设计和合成5-芳基和5-[（N-芳基）氨基]甲基类似物，我们扩展了3-异恶唑羧酸乙酯的结构-活性关系（SAR）。亚微摩尔浓度的化合物具有抗结核分枝杆菌（Mtb）的活性，对于某些化合物，在Vero细胞上未观察到毒性。
• 5- PHENYL-ISOXAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TRPV1 MODULATORS
  申请人：Roughton Andrew Laird

  公开号：US20110065764A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to isoxazole-3-carboxamide derivative having the general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of said isoxazole-3-carboxamide derivatives for the treatment of TRPV1 mediated disorders, such as acute and chronic pain disorders, acute and chronic neuropathic pain, acute and chronic inflammatory pain, respiratory diseases, and lower urinary tract disorders.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的异恶唑-3-羧酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物，以及使用所述异恶唑-3-羧酰胺衍生物治疗TRPV1介导的疾病，如急性和慢性疼痛疾病，急性和慢性神经病性疼痛，急性和慢性炎症性疼痛，呼吸系统疾病和下尿路疾病的用途。
• 5-PHENYL-ISOXAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TRPV1 MODULATORS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP2185530B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US8211927B2
  申请人：——

  公开号：US8211927B2

  公开（公告）日：2012-07-03