5-甲基-7-[3-(三氟甲基)苯基]-N-(3,4,5-三甲氧基苯基)咪唑[5,1-F][1,2,4]三嗪-2-胺 | 774460-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-7-[3-(三氟甲基)苯基]-N-(3,4,5-三甲氧基苯基)咪唑[5,1-F][1,2,4]三嗪-2-胺
• 英文名称: GW837331X
• 英文别名: 5-Methyl-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-amine
• CAS: 774460-98-9
• 化学式: C₂₂H₂₀F₃N₅O₃
• 分子量: 459.428
• InChiKey: FGUYNCHKIOFPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-trifluoromethyl-N-(1-{3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]-1,2,4-triazin-6-yl}ethyl)benzamide 在 吡啶 、 1H-1,2,4-三唑 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-甲基-7-[3-(三氟甲基)苯基]-N-(3,4,5-三甲氧基苯基)咪唑[5,1-F][1,2,4]三嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-amines as novel inhibitors of polo-like kinase 1

  摘要：

  The synthesis and biological activities of imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-amines (imidazotriazines) as novel polo-like kinase 1 inhibitors are reported.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.100

文献信息

• Imidazotriazine compounds
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20060217382A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含它们的制药组合物，制备它们的过程以及它们作为制药剂的用途。
• IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1608656B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• US7462614B2
  申请人：——

  公开号：US7462614B2

  公开（公告）日：2008-12-09
• Imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-amines as novel inhibitors of polo-like kinase 1
  作者：M. Cheung、K.W. Kuntz、M. Pobanz、J.M. Salovich、B.J. Wilson、C.W. Andrews、L.M. Shewchuk、A.H. Epperly、D.F. Hassler、M.A. Leesnitzer、J.L. Smith、G.K. Smith、T.J. Lansing、R.A. Mook

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.100

  日期：2008.12

  The synthesis and biological activities of imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-amines (imidazotriazines) as novel polo-like kinase 1 inhibitors are reported.