5-甲基-N,4-二苯基-1,2,4-三唑-3-胺 | 62441-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-N,4-二苯基-1,2,4-三唑-3-胺
• 英文名称: (5-methyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-phenylamine
• 英文别名: N-(5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-phenylamine；5-methyl-N,4-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine；(5-methyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl-amine；(5-Methyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl-amin；3-Anilino-5-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol；4H-1,2,4-Triazol-3-amine, 5-methyl-N,4-diphenyl-；5-methyl-N,4-diphenyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 62441-47-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: ASLGFGWTOBJKEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C
• 沸点：
  445.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苯基硫脲 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 5-甲基-N,4-二苯基-1,2,4-三唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Busch; Bauer, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Studies toward Aryl-(4-aryl-4<i>H</i>-[1,2,4]triazole-3-yl)-amine from 1,3-Diarylthiourea as Urea Mimetics
  作者：Amarnath Natarajan、Yuhong Guo、Haribabu Arthanari、Gerhard Wagner、Jose A. Halperin、Michael Chorev

  DOI：10.1021/jo0508189

  日期：2005.8.1

  4]triazole-3-yl-amines as urea mimetics from the corresponding 1,3-disubstituted thioureas has been studied, and the scope and limitations of this reaction are presented. The reaction proceeds through the formation of a carbodiimide, followed by a sequential addition−dehydration with acyl hydrazides. 1,3-Branched dialkylthioureas result in the formation of the corresponding ureas. The electronic and steric

  研究了由巯基助剂从相应的1,3-二取代的硫脲中合成尿素模拟物的二取代的4 H- [1,2,4]三唑-3-基-胺类化合物，并提出了该反应的范围和局限性。该反应通过碳二亚胺的形成而进行，然后依次进行酰基酰肼的加成-脱水。1,3-支链的二烷基硫脲导致形成相应的脲。取代对1，3-二芳基硫脲的苯环的电子和空间作用在中间碳二亚胺的形成以及随后的N-酰基酰肼加合物的闭环方向上起重要作用。
• Desulfurization Strategy in the Construction of Azoles Possessing Additional Nitrogen, Oxygen or Sulfur using a Copper(I) Catalyst
  作者：Srimanta Guin、Saroj Kumar Rout、Anupal Gogoi、Shyamapada Nandi、Krishna Kanta Ghara、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/adsc.201200408

  日期：2012.10.8

  A tandem and convergent approach to various N-, O-, or S-containing azoles has been developed by exploiting the thiophilic property of copper(I) iodide used in a catalytic quantity. The present protocol gives access to amino-substituted tetrazoles, triazoles, oxadiazoles and thiadiazoles via oxidative desulfurization of their respective precursors followed by inter- or intramolecular attack of suitable

  通过利用催化量使用的碘化亚铜（I）的亲硫特性，已经开发出一种串联和收敛的方法，用于处理各种含N，O或S的唑。本方案通过其各自前体的氧化脱硫，然后通过分子间或分子内攻击合适的亲核试剂，来获得氨基取代的四唑，三唑，恶二唑和噻二唑。对于氨基四唑和三唑，可通过适当调节pK a获得出色的区域选择性与不对称硫脲连接的母体胺的分子量 该方法代表了一种自动催化过程，其中碘化铜（I）被转化为硫化铜（II），硫化铜又转化为活性的氧化铜（II），有效地推进了催化循环。还使用扫描电子显微镜（SEM）和能量色散X射线光谱（EDS）分析研究了铜催化剂的命运，从而深入了解了该催化过程的机理。
• Singh, Okram Mukherjee; Singh, Sarangthem Joychandra, Journal of Chemical Research, 2006, # 8, p. 483 - 485
  作者：Singh, Okram Mukherjee、Singh, Sarangthem Joychandra

  DOI：——

  日期：——
• Busch; Bauer, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1069
  作者：Busch、Bauer

  DOI：——

  日期：——