摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

pyridine-2,5-dicarboxylic acid 5-methyl ester hydrogen chloride | 1346684-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyridine-2,5-dicarboxylic acid 5-methyl ester hydrogen chloride
英文别名
5-methoxycarbonylpyridine-2-carboxylic acid;hydrochloride
pyridine-2,5-dicarboxylic acid 5-methyl ester hydrogen chloride化学式
CAS
1346684-88-5
化学式
C8H7NO4*ClH
mdl
——
分子量
217.609
InChiKey
BEEKGLADEDMFEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.99
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyridine-2,5-dicarboxylic acid 5-methyl ester hydrogen chloride盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三氟乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃甲醇溶剂黄146间二甲苯 为溶剂, 140.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 56.0h, 生成 3-(piperidin-1-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Preparation of differentiated diamides of 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2,6- and −3,6-dicarboxylic acids suitable for parallel synthesis
    摘要:
    1,3-Dipolar cycloaddition of a bicyclic sydnone to a propargylic acid amide affords 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2,6- and -3,6-dicarboxylic acid monoamides which are further converted to corresponding differentiated diamides.
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0840-y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of differentiated diamides of 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2,6- and −3,6-dicarboxylic acids suitable for parallel synthesis
    摘要:
    1,3-Dipolar cycloaddition of a bicyclic sydnone to a propargylic acid amide affords 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2,6- and -3,6-dicarboxylic acid monoamides which are further converted to corresponding differentiated diamides.
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0840-y
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Methods of treating periodontal disease
    申请人:——
    公开号:US20030032804A1
    公开(公告)日:2003-02-13
    The present invention relates to novel compounds of formula (I): processes for their preparation, pharmaceutical formulations containing them, and their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of inflammatory conditions, immune disorders, septic shock circulatory disorders, and gastrointestinal inflammation and disorders.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其制备方法,含有它们的药物配方,以及它们在医学中的应用,特别是在预防和治疗炎症症状、免疫紊乱、感染性休克循环障碍以及胃肠道炎症和疾病方面的应用。
  • PHENYL XANTHINE DERIVATIVES
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1104422A1
    公开(公告)日:2001-06-06
  • US6608069B1
    申请人:——
    公开号:US6608069B1
    公开(公告)日:2003-08-19
  • US6770267B2
    申请人:——
    公开号:US6770267B2
    公开(公告)日:2004-08-03
  • [EN] PHENYL YANTHINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLXANTHINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2000009507A1
    公开(公告)日:2000-02-24
    The present invention relates to novel compounds of formula (I): processes for their preparation, pharmaceutical formulations containing them, and their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of inflammatory conditions, immune disorders, septic shock, circulatory disorders, and gastrointestinal inflammation and disorders.
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-