2-((t-butylthio)methyl)oxirane | 34798-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-((t-butylthio)methyl)oxirane
• 英文别名: 2-(Tert-butylsulfanylmethyl)oxirane
• CAS: 34798-52-2
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: CNWLNKDWKPLCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((t-butylthio)methyl)oxirane 、 二乙胺 在 lithium perchlorate 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到3-Diethylamino-1-tert.-butylmercapto-propanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of thioether functionalised gallium and indium alkoxides

  摘要：

  巯醚在金属烷氧化物中的第一次配位被描述，并与含有巯醚的氨基醇酸衍生物进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c5dt02777b
• 作为产物：
  描述：

  1-(t-butylthio)-3-chloropropan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以36%的产率得到2-((t-butylthio)methyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of thioether functionalised gallium and indium alkoxides

  摘要：

  巯醚在金属烷氧化物中的第一次配位被描述，并与含有巯醚的氨基醇酸衍生物进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c5dt02777b

文献信息

• Schmiermittelzusammensetzungen, neue Glucamin-Derivate und diese enthaltende Komplexverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0206998A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  Zusammensetzungen, enthaltend ein Schmiermittel oder eine Hydraulikflüssigkeit und wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel I worin n 2, 3 oder 4 ist, X -S-, -0-, -O-CO- oder -CH2- ist, R' C1-C22-Alkyl, C5C6-Cycloalkyl oder Phenyl bedeutet und R2 Wasserstoff, C1-C8-Alkyl, durch eine OH-Gruppe substituiertes C2-C4-Alkyl oder eine Gruppe -CH2-CH(OH)-CH2-X-R1 ist, worin X und R' die angegebene Bedeutung haben, sowie neue Verbindungen der obigen Formel werden beschrieben. Die erfindungsgemässen Glucamin-Derivate der Formel I eignen sich besonders als Verschleissschutzmittel sowie Hochdruckzusätze für mineralische und synthetische Schmieröle und Hydraulikflüssigkeiten, sowie ferner als amphipolare Liganden zur lipophilen Modifizierung von an sich hydrophilen Metallsalzen, Metalloxiden, Metallhydroxiden und Protonensäuren. Die so erhaltenen Komplexverbindungen der Formel worin Mein m-wertiges Kation oder ein Proton, X ein n-wertiges Anion, Z eine Verbindung der Formel (I), Y Wasser oder ein neutrales organisches Molekül, p einen Wert von 0 bis 2, q einen Wert von 1 bis 8, m eine Zahl von 1 bis 6 und n eine Zahl von 1 bis 4 bedeuten, werden ebenfalls beschrieben.

  含有润滑剂或液压油和至少一种通式 I 的化合物的组合物 其中 n 为 2、3 或 4，X 为 -S-、-0-、-O-CO- 或 -CH2-，R' 为 C1-C22 烷基、C5C6 环烷基或苯基，R2 为氢、C1-C8 烷基、被 OH 基团或基团 -CH2-CH(OH)-CH2-X-R1 取代的 C2-C4 烷基，其中 X 和 R' 具有所述含义，本发明描述了上述式的新化合物。根据本发明，式 I 的葡糖胺衍生物特别适合用作矿物和合成润滑油及液压油的抗磨剂和高压添加剂，也适合用作亲脂性金属盐、金属氧化物、金属氢氧化物和质子酸的两性配体。由此产生的复合物式如下 其中 My 为 m 价阳离子或质子，X 为 n 价阴离子，Z 为式（I）化合物，Y 为水或中性有机分子，p 为 0 至 2 的数值，q 为 1 至 8 的数值，m 为 1 至 6 的数值，n 为 1 至 4 的数值。
• 1,4-Oxathianone und 1,4-Oxathiepanone und deren Verwendung als Additive für funktionelle Flüssigkeiten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0303569A2

  公开（公告）日：1989-02-15

  Die Verbindungen der Formel worin R C₁-C₂₄-Alkyl, C₃-C₂₀-Alkenyl, C₅-C₆-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder durch C₁-C₄-Alkyl substituiertes Phenyl oder Phenyl-C₁-C₄-alkyl, n 1 oder 2 und X S oder O bedeuten, eignen sich hervorragend als Additive, insbesondere als Verschleissschutz- und Hochdruckadditive und als Korrosionsinhibitoren in funktionellen Flüssigkeiten, z.B. in Schmier­mitteln, Kraftstoffen, Hydraulikflüssigkeiten, Metallbearbeitungsflüssig­keiten und Bohrflüssigkeiten.

  式中的化合物 其中 R 是 C₁-C₂₄ 烷基、C₃-C₂₀-烯基、C₅-C₆-环烷基、未取代的或 C₁-C₄ 烷基取代的苯基或苯基-C₁-C₄-烷基、n 为 1 或 2，X 为 S 或 O，非常适合用作添加剂，尤其是用作抗磨剂和高压添加剂，以及用作功能性液体（如润滑剂、燃料、润滑油和润滑油）中的腐蚀抑制剂。例如在润滑油、燃料、液压油、金属加工液和钻井液中。
• Functionally substituted sulfur-containing compounds. 9. Reactions of 2-[(organylthio)methyl]oxiranes with acetic anhydride and acetyl chloride
  作者：V. E. Kalugin、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00961238

  日期：1991.7

  Reaction of 2-[(organylthio)methyl]oxiranes with acetic anhydride gives a mixture of 3-(organylthio)-1,2-diacetoxypropane and 2-(organylthio)-1,3-diacetoxypropane, and with acetyl chloride a mixture of 2-chloro-3-(organylthio)-1-acetoxypropane and 3-chloro-2-(organylthio)-1-acetoxypropane. In both cases, the ratio of the isomers depends on the nature of the organylthio group and on the nature of the electrophile.
• Functionally substituted sulfur-containing compounds
  作者：V. E. Kalugin、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf02494713

  日期：2000.5

  Reactions of 2-[(organylthio)methyl]oxiranes with aliphatic alcohols in the presence of catalytic amounts of BF3. Et2O are accompanied by 1,2-migration of the oganylthio group to give mixtures of 2-alkoxy-3-(organylthio)propan-1-ols and 3-alkoxy-2-(organylthio)propan-1-ols. The ratio of these isomers is significantly influenced by the structure of the alcohol and the nature of the organylthio group. The proposed reaction mechanism includes the formation of a thiiranium intermediate and its subsequent transformations.
• KALUGIN, V. E.;LITVINOV, V. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1574-1578
  作者：KALUGIN, V. E.、LITVINOV, V. P.

  DOI：——

  日期：——