tert-butyl (R)-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1-((S)-4-((5R,7R)-7-methoxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-3-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate | 1001270-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1-((S)-4-((5R,7R)-7-methoxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-3-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1-[(3S)-4-[(5R,7R)-7-methoxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]-3-methylpiperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1001270-18-3
• 化学式: C₂₈H₃₇ClFN₅O₄
• 分子量: 562.084
• InChiKey: ODFWQSPJRXKSCQ-WOSNLTMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1-((S)-4-((5R,7R)-7-methoxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-3-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-2-amino-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1-((S)-4-((5R,7R)-7-methoxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-3-methylpiperazin-1-yl)propan-1-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6040

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-chloro-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 127.33h， 生成 tert-butyl (R)-3-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1-((S)-4-((5R,7R)-7-methoxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-3-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6040

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/6040
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——