benzylammonium 1-benzyl-4-carbomethoxyimidazol-5-olate | 98832-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylammonium 1-benzyl-4-carbomethoxyimidazol-5-olate
• 英文别名: Benzylazanium;3-benzyl-5-methoxycarbonylimidazol-4-olate；benzylazanium;3-benzyl-5-methoxycarbonylimidazol-4-olate
• CAS: 98832-67-8
• 化学式: C₇H₉N*C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 339.394
• InChiKey: XBKJCCKIIIATNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylammonium 1-benzyl-4-carbomethoxyimidazol-5-olate 、 苄胺 在 苯膦酰二氯 作用下， 生成 1-benzyl-5-benzylamino-4-(N-benzyl)carbamoylimidazole
  参考文献：
  名称：

  合成1-取代的（或未取代的）-4-碳甲氧基-2-咪唑啉-5-酮的一般方法

  摘要：

  描述了通过使用试剂-（（二苯甲氧基甲氧基甲基）甲基亚氨基甲酸酯）来合成标题化合物的一般方法。还报告了试剂的制备，性质和反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98340-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(dicarbomethoxymethyl)methanimidate 、 苄胺 以78%的产率得到benzylammonium 1-benzyl-4-carbomethoxyimidazol-5-olate
  参考文献：
  名称：

  合成1-取代的（或未取代的）-4-碳甲氧基-2-咪唑啉-5-酮的一般方法

  摘要：

  描述了通过使用试剂-（（二苯甲氧基甲氧基甲基）甲基亚氨基甲酸酯）来合成标题化合物的一般方法。还报告了试剂的制备，性质和反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98340-0

文献信息

• Hosmane, Ramachandra S.; Lim, Benjamin B., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2247 - 2250
  作者：Hosmane, Ramachandra S.、Lim, Benjamin B.

  DOI：——

  日期：——
• LIM, B. B.;HOSMANE, RAMACHANDRA, S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5111-5115
  作者：LIM, B. B.、HOSMANE, RAMACHANDRA, S.

  DOI：——

  日期：——
• HOSMANE, RAMACHANDRA, S.;LIM, B. B., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 9, 2247-2250
  作者：HOSMANE, RAMACHANDRA, S.、LIM, B. B.

  DOI：——

  日期：——
• HOSMANE, RAMACHANDRA, S.;LIM, BENJAMIN, B., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 16, 1915-1918
  作者：HOSMANE, RAMACHANDRA, S.、LIM, BENJAMIN, B.

  DOI：——

  日期：——
• Reagents for bioorganic synthesis. 2. Methyl N-(dicarbomethoxymethyl)methanimidate
  作者：Benjamin B. Lim、Ramachandra S. Hosmane

  DOI：10.1021/jo00225a026

  日期：1985.12