5-甲基十三烷 | 25117-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 5-甲基十三烷
• 英文名称: 5-methyltridecane
• 英文别名: 5-Methyl-tridecan
• CAS: 25117-31-1
• 化学式: C₁₄H₃₀
• 分子量: 198.392
• InChiKey: NFWBQMAWXUZCRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -23.46°C (estimate)
• 沸点：
  245.07°C (estimate)
• 密度：
  0.7777 (estimate)
• LogP：
  7.684 (est)
• 保留指数：
  1354;1354;1351;1355.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Methyltrideca-4,9-diene 在 氢气 作用下， 生成 5-甲基十三烷
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR CONVERTING NAPHTHA TO DISTILLATE PRODUCTS

  摘要：

  本公开提供了将重质烃转化为轻质馏分的工艺。本公开还提供了包括轻质馏分的组合物。在一个实施例中，一种升级烃原料的工艺包括在脱氢催化剂的存在下脱氢C3-C50环烷烃和C2-C50非环烷烃，形成C3-C50环烯烃和C2-C50非环烯烃。该工艺包括在第6族或第8族过渡金属催化剂的存在下，使C3-C50环烯烃和C2-C50非环烯烃反应，形成C5-C200烯烃。该工艺还包括在氢化催化剂的存在下，对C5-C200烯烃进行加氢，形成C5-C200加氢产物。本公开的工艺可能还包括在加氢异构化催化剂的存在下，对C5-C200加氢产物进行加氢异构化，形成C5-C200加氢异构化产物。

  公开号：

  US20200199041A1

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Cross‐Coupling Reaction between Functionalized Primary and Secondary Alkyl Halides and Aliphatic Grignard Reagents
  作者：Gérard Cahiez、Christophe Chaboche、Christophe Duplais、Arianna Giulliani、Alban Moyeux

  DOI：10.1002/adsc.200800166

  日期：2008.7.7

  The coupling of primary and secondary unactivated alkyl bromides with alkyl-Grignard reagents was performed in good yields under mild conditions by using a new catalytic system: consisting of cobalt chloride and tetramethylethylenediamine (CoCl2⋅2 LiI, 4 TMEDA). The reaction is very chemoselective since ketone, ester and nitrile functions are tolerated.

  由氯化钴和四甲基乙二胺（氯化钴：通过使用新催化体系在温和条件下良好的产率进行初级和次级未活化的烷基溴化物与烷基-格氏试剂的偶联2 ⋅2的LiI，4 TMEDA）。该反应具有很高的化学选择性，因为可以耐受酮，酯和腈的作用。
• Brinkmann, Diss.<Karlsruhe 1957>S.18,19
  作者：Brinkmann

  DOI：——

  日期：——
• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1091,1094;engl.Ausg.S.1053,1056
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• A New Protocol for the Enantioselective Synthesis of Methyl-Substituted Alkanols and Their Derivatives through a Hydroalumination/Zirconium-Catalyzed Alkylalumination Tandem Process We thank the National Science Foundation (CHE-0080795), the National Institutes of Health (GM36792), and Purdue University for support of this research. We also thank Albemarle and Boulder Chemical for assistance in the procurement of Al and Zr compounds, respectively.
  作者：Shouquan Huo、Ji-cheng Shi、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2141::aid-anie2141>3.0.co;2-w

  日期：2002.6.17
• PROCESSES FOR CONVERTING NAPHTHA TO DISTILLATE PRODUCTS
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：US20200199041A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure provides processes to convert heavy hydrocarbons to light distillates. The present disclosure further provides compositions including light distillates. In an embodiment, a process for upgrading a hydrocarbon feed includes dehydrogenating a C 3 -C 50 cyclic alkane and an C 2 -C 50 acyclic alkane in the presence of a dehydrogenation catalyst to form a C 3 -C 50 cyclic olefin and a C 2 -C 50 acyclic olefin. The process includes reacting the C 3 -C 50 cyclic olefin and the C 2 -C 50 acyclic olefin in the presence of a group 6 or group 8 transition metal catalysts to form a C 5 -C 200 olefin. The process further includes hydrogenating the C 5 -C 200 olefin in the presence of a hydrogenation catalyst to form a C 5 -C 200 hydrogenated product. Processes of the present disclosure may further include hydroisomerizing the C 5 -C 200 hydrogenated product in the presence of a hydroisomerization catalyst to form a C 5 -C 200 hydroisomerized product.

  本公开提供了将重质烃转化为轻质馏分的工艺。本公开还提供了包括轻质馏分的组合物。在一个实施例中，一种升级烃原料的工艺包括在脱氢催化剂的存在下脱氢C3-C50环烷烃和C2-C50非环烷烃，形成C3-C50环烯烃和C2-C50非环烯烃。该工艺包括在第6族或第8族过渡金属催化剂的存在下，使C3-C50环烯烃和C2-C50非环烯烃反应，形成C5-C200烯烃。该工艺还包括在氢化催化剂的存在下，对C5-C200烯烃进行加氢，形成C5-C200加氢产物。本公开的工艺可能还包括在加氢异构化催化剂的存在下，对C5-C200加氢产物进行加氢异构化，形成C5-C200加氢异构化产物。

表征谱图