摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-aminophenoxy)-N,N-diethyl-2-methylpropanamide | 110506-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-aminophenoxy)-N,N-diethyl-2-methylpropanamide
英文别名
——
2-(4-aminophenoxy)-N,N-diethyl-2-methylpropanamide化学式
CAS
110506-54-2
化学式
C14H22N2O2
mdl
——
分子量
250.341
InChiKey
VDOCAYXBTJSQQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
    申请人:Birch Martin Alan
    公开号:US20080096874A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.
    式(I)的化合物,以及其盐和前药:其中,例如R1是可选取代芳基或杂环芳基;Y是选择自直接键和(取代)烷基链等的连接基;R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途,例如在肥胖症的治疗中。
  • SHRIDHAR, D. R.;RAO, K. SRINIVASA;SINGH, A. N.;RASTOGI, K.;JAIN, M. L., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1277-1280
    作者:SHRIDHAR, D. R.、RAO, K. SRINIVASA、SINGH, A. N.、RASTOGI, K.、JAIN, M. L.
    DOI:——
    日期:——
  • US7795283B2
    申请人:——
    公开号:US7795283B2
    公开(公告)日:2010-09-14
  • Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1277 - 1280
    作者:Shridhar, D. R.、Rao, K. Srinivasa、Singh, A. N.、Rastogi, K.、Jain, M. L.
    DOI:——
    日期:——
查看更多