5-甲基吡嗪-4-羧酸乙酯 | 92929-53-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-甲基吡嗪-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-甲基哒嗪-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-methyl-4-pyridazinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-methylpyridazine-4-carboxylate；5-Methyl-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 92929-53-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: IXOIGNZETIAWGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  哒嗪-4-甲酸乙酯	ethyl pyridazine-4-carboxylate	39123-39-2	C7H8N2O2	152.153

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-甲基吡嗪-4-羧酸	5-methylpyridazine-4-carboxylic acid	1108712-51-1	C6H6N2O2	138.126
  ——	E-ethyl 5-(2-dimethylaminoethenyl)-4-pyridazinecarboxylate	125968-87-8	C11H15N3O2	221.259

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基吡嗪-4-羧酸乙酯 在 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二(三叔丁基膦)钯 、 ammonium acetate 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 5-[5-[(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methylamino]pyrido[3,4-d]pyridazin-8-yl]-N,N,1-trimethylpyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2

  摘要：

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020219448A1
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪-4-甲酸乙酯 生成 5-甲基吡嗪-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  HEINISCH, G.;LOETSCH, G., SCI. PHARM., 1985, 53, N 2, 90-91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152440A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of BAF-related disorders such as cancers and viral infections.

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如癌症和病毒感染的方法和组合物。
• [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015208A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。
• Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20120015941A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。
• Antibacterial amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds
  申请人：Crestone, Inc.

  公开号：US08148380B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了一种新型的酰胺和磺酰胺取代杂环脲化合物，具有有用的抗菌活性。还提供了将这些化合物用作药物组成物的方法及其生产方法。
• Pyridazines-XXXIX n-substituted 1,2-dihydro-1,2-diazines formed in homolytic alkoxycarbonylation reactions of pyridazines
  作者：Martina Gebauer、Gottfried Heinisch、Gerhard Lötsch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81696-3

  日期：1988.1