1-(2-methylthiazol-4-yl)ethanol | 41029-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methylthiazol-4-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(2-Methyl-4-thiazolyl)ethanol；1-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethan-1-ol；1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethanol
• CAS: 41029-77-0
• 化学式: C₆H₉NOS
• 分子量: 143.21
• InChiKey: ACSHMDVBFQODIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylthiazol-4-yl)ethanol 在 五氯化磷 作用下， 生成 1-(2-Methyl-4-thiazolyl)-aethylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Transmission of substituent effects in heterocyclic systems. Rates of solvolysis of substituted 1-(4-thiazolyl)ethyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00959a017
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-methylthiazol-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  医学相关氮杂芳酮的对映选择性生物还原

  摘要：

  我们在此报告了 FDA 批准的药物中最常用的含氮杂芳烃的酮的对映选择性生物还原。对这些含氮杂环的十个品种进行了系统研究。首次研究八类，七类耐受，显着扩大了植物介导还原的底物范围。通过在缓冲水介质中使用紫胡萝卜并采用简化的反应装置，这种生物催化转化在环境温度下在 48 小时内实现，为药物化学家提供了一种实用且可扩展的工具来获取各种含氮杂芳基的手性醇。凭借多个反应位点，结构多样的手性醇可用于库化合物制备、早期路线探索活动以及其他药物分子的合成，从而有利地加速药物化学活动。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00114

文献信息

• Quinazoline derivative
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US10421754B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Provided are a quinazoline derivative, a pharmaceutical composition containing the same, a method for preparation of said derivative, and an application of same as an anti-cancer drug.

  本文提供了一种喹唑啉衍生物、一种含有该衍生物的药物组合物、一种制备该衍生物的方法以及该衍生物作为抗癌药物的应用。
• QUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd.

  公开号：EP3181554B1

  公开（公告）日：2020-10-28
• EP3341007B1
  申请人：——

  公开号：EP3341007B1

  公开（公告）日：2020-12-23
• Crystal of glucokinase protein, and method for drug design using the crystal
  申请人：Kamata Kenji

  公开号：US20070231874A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Glucokinase is crystallized, the three-dimensional structure thereof is analyzed, and then a compound to be bonded to glucokinase is designed on the basis of the coordinate for the resulting three-dimensional structure. Specifically, glucokinase is freed of a part of amino acid residues being on the N-terminal side thereof, to thereby crystallize it, and the three-dimensional structure of the resulting crystal is elucidated through the X-ray crystallographic analysis thereof.
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：NOVARTIS INFLAMMASOME RES INC

  公开号：WO2020102576A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: Formula AA or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.