N-(2,3-Butadienyl)-α-methyl-2-<(5-methoxy-1-methyl)indol-2-yl>ethylamine | 144443-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2,3-Butadienyl)-α-methyl-2-<(5-methoxy-1-methyl)indol-2-yl>ethylamine
• CAS: 144443-60-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: XJPOWCPHQGOSML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1-methyl-1H-indole-2-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 叔丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2,3-Butadienyl)-α-methyl-2-<(5-methoxy-1-methyl)indol-2-yl>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  作为单胺氧化酶A和B的选择性抑制剂的2-[（（5-甲氧基-1-甲基）吲哚-2-基]乙胺的α-和β-甲基衍生物的合成。

  摘要：

  我们报道了2-[（（5-甲氧基1-甲基）吲哚-2-基]乙胺的一些α-和β-甲基衍生物2和3的合成。该体外筛选表明，所有这些化合物是MAO的有效抑制剂。然而，它们都不是MAO-B选择性抑制剂，而α-甲基仲胺3d和β-甲基叔胺2c和2d是MAO-A选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89882-3

文献信息

• Synthesis of α- and β-methyl derivatives of 2-[(5-methoxy-1-methyl)indol-2-yl]ethylamine as selective inhibitors of monoamine oxidases A and B.
  作者：Concepción Fernández García、José L. Marco、E. Fernández Alvarez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89882-3

  日期：1992.1

  We report the synthesis of some α- and β-methyl derivatives 2 and 3 of 2-[(5-methoxy 1-methyl)indol-2-yl]ethylamine. The in vitro screening shows that all these compounds are effective inhibitors of MAO. However, none of them are MAO-B selective inhibitors but the α-methyl secundary amine 3d and the β-methyl tertiary amines 2c and 2d are MAO-A selective inhibitors.

  我们报道了2-[（（5-甲氧基1-甲基）吲哚-2-基]乙胺的一些α-和β-甲基衍生物2和3的合成。该体外筛选表明，所有这些化合物是MAO的有效抑制剂。然而，它们都不是MAO-B选择性抑制剂，而α-甲基仲胺3d和β-甲基叔胺2c和2d是MAO-A选择性抑制剂。