5-甲基呋喃-2-磺酰氯 | 69815-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 5-甲基呋喃-2-磺酰氯
• 英文名称: 5-methylfuran-2-sulfonyl chloride
• CAS: 69815-95-8
• 化学式: C₅H₅ClO₃S
• mdl: MFCD11109334
• 分子量: 180.612
• InChiKey: YNNRJWKCQVUBDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基呋喃-2-磺酰氯 以31的产率得到西拉诺德
  参考文献：
  名称：

  NITRIC OXIDE-RELEASING PRODRUG MOLECULE

  摘要：

  提供一种可用于治疗心血管疾病的化合物和含有该化合物的组合物。该化合物和组合物可以通过增加血液中的高密度脂蛋白胆固醇来改善脂质代谢紊乱；此外，该化合物和组合物还可以释放一氧化氮，并通过放松血管、降低血压、抑制血小板粘附和聚集以及维持血管张力来降低心血管疾病的发病风险，从而在预防和治疗心血管疾病的发生和发展中发挥重要作用。

  公开号：

  EP3348548A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 在 草酰氯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-甲基呋喃-2-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  作为EP1受体拮抗剂的磺酰胺类似物的进一步优化：羧酸基团的生物等排体的合成和评估。

  摘要：

  4-{[2-[（2-呋喃磺酰基）（异丁基）氨基] -5-（三氟甲基）苯氧基]甲基}苯甲酸类似物2a和b以及一系列酸类似物，其中2b的羧酸残基被各种羧酸生物异构体替代，被合成并评估为EP1受体拮抗剂。发现化合物2b及其单环酸类似物（其中2b的羧酸残基被单环酸生物等位基因取代）显示出有效的EP1受体拮抗剂活性。还进行了苯基部分和2b的羧酸残基之间的连接基Y的优化（表5）。发现具有构象受限的接头Y的化合物2b和16和17在测试的化合物中显示出最优化的效能。还研究了细胞色素P450对优化化合物的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.067
• 作为试剂：
  描述：

  sodium 5-methyl-furan-2-sulfonate 、 五氯化磷 、 叔丁胺 在 ice 、 乙醚 、 5-甲基呋喃-2-磺酰氯 、 ice water 、 盐酸 、 水 、 环己烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.25h， 以yielding 180.5 gm (61.5L % of theory) of N-tert.-butyl-5-methyl-furan- 2-sulfonamide的产率得到N-tert. butyl-5-methyl-furan-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dimethyl-thieno[3,2-d]isothiazolo-3(2H)-one-1,1-dioxides,

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中X为氧或硫；R.sub.1为氢、甲基或乙基；R.sub.2为甲基或乙基；以及与无机或有机碱形成的非毒性、生理上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作甜味剂。

  公开号：

  US04233333A1

文献信息

• 5-Alkynyl-pyridines
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2546249A1

  公开（公告）日：2013-01-16

  This invention relates to 5-alkynyl-pyridine of general formula (I) their use as inhibitors of the activity ofPI3Kalpha, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R1 to R6 and n have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式(I)的5-炔基吡啶 它们作为PI3Kα活性抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。 R1到R6和n的含义如权利要求和说明书中所述。
• [EN] NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES<br/>[FR] NOUVELLES 5-ALKYNYL-PYRIDINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012101186A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  This invention relates to 5-alkynyl-pyridine of general formula (I) their use as inhibitors of the activity of P13Kalpha, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R1 to R6 and n have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式(I)的5-炔基吡啶，它们作为P13Kalpha活性抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由过度或异常细胞增殖和相关疾病条件（如癌症）所特征的疾病的药物的用途。R1到R6和n的含义如索赔和说明书中所述。
• AMINOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：Iwamura Ryo

  公开号：US20120259123A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a medical composition containing the same, and a medical composition for the treatment or prophylaxis of respiratory diseases or glaucoma.

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。
• [EN] BIPYRIDINE SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES OR CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIPYRIDINE-SULFONAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'AFFECTIONS NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：NOSCIRA SA

  公开号：WO2012069428A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to novel bipyridine sulfonamide derivatives of formula (I) and their use for the treatment and/or prophylaxis of a neurodegenerative disease or condition, particularly Alzheimers disease (AD), a cardiovascular disease or a pathology involving ischemia.. Additionally, processes for preparing such derivatives5 and pharmaceutical compositions comprising them are provided.

  本发明涉及公式（I）的新型双吡啶磺胺衍生物及其用于治疗和/或预防神经退行性疾病或症状，特别是阿尔茨海默病（AD）、心血管疾病或涉及缺血的病理的用途。此外，还提供了制备这种衍生物的方法和包含它们的药物组合物。
• NITROXYL DONORS WITH IMPROVED THERAPEUTIC INDEX
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140206769A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The disclosed subject matter provides N-substituted hydroxylamine derivative compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了N-取代羟胺衍生物化合物、含有这些化合物的药物组合物和配套工具包，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。