1α,3β,25-Tris<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-5-cholesten-23-in | 80188-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β,25-Tris<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-5-cholesten-23-in
• 英文别名: 1α,3β,25-tris[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-cholest-5-en-23-yne；1α,3β,25-tris[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxyl]-cholest-5-en-23-yne；1alpha,3beta,25-tris[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-cholest-5-en-23-yne；2-[(6R)-6-[(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-1,3-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylhept-3-yn-2-yl]oxyoxane
• CAS: 80188-98-3
• 化学式: C₄₂H₆₆O₆
• 分子量: 666.982
• InChiKey: QASYFSBMPZSCNU-MWRUFTGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,3β,25-Tris<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-5-cholesten-23-in 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-6-羟基-6-甲基-庚烷-2-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesen von1α，25-Dihydroxycholesterin

  摘要：

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650524
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-(20-Methyl-5-pregnen-1α,3β,21-triol)-21-p-toluolsulfonat 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.75h， 生成 1α,3β,25-Tris<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-5-cholesten-23-in
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesen von1α，25-Dihydroxycholesterin

  摘要：

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650524

文献信息

• Process for the manufacture of cholesterol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04312812A1

  公开（公告）日：1982-01-26

  The present disclosure is directed to a process for the preparation of cholesterol derivatives from corresponding 21-hydroxymethyl steroidal compounds.

  本公开涉及一种从相应的21-羟甲基类固醇化合物制备胆固醇衍生物的过程。
• Process and intermediates for the synthesis of vitamin D.sub.3
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04310467A1

  公开（公告）日：1982-01-12

  The present disclosure is directed to a process and intermediates for the synthesis of Vitamin D.sub.3 metabolites such as 1,25-dihydroxycholecalciferol, 25-hydroxycholecalciferol and 24R,25-dihydroxycholecalciferol from 17-keto steroids via intermediates having the natural steroid configuration at the 20-position. These novel intermediates are prepared from 17-keto steroids by reaction with ethyltriphenylphosphonium halides followed by reaction with formaldehyde to form comounds having the natural steroid configuration at the 20-position and which are suitable substrates for the preparation of the aforementioned Vitamin D.sub.3 metabolites.

  本公开涉及一种从17-酮类固醇经过中间体合成维生素D.sub.3代谢物，例如1,25-二羟基胆骨化醇、25-羟基胆骨化醇和24R，25-二羟基胆骨化醇的过程和中间体。这些新型中间体是通过与乙基三苯基膦卤化物反应，然后与甲醛反应制备而成，具有20位的天然类固醇构型，并且适合用于制备上述的维生素D.sub.3代谢物。
• US4312812A
  申请人：——

  公开号：US4312812A

  公开（公告）日：1982-01-26
• US4310467A
  申请人：——

  公开号：US4310467A

  公开（公告）日：1982-01-12
• Neue Synthesen von 1α,25-Dihydroxycholesterin
  作者：Andor Färst、Ludvik Labler、Werner Meier

  DOI：10.1002/hlca.19820650524

  日期：1982.7.28

  New Syntheses of 1α,25-Dihydroxycholesterol

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成