1,2-diacetyl-7-(4-fluorophenyl)-8-(pyridin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo-[5,1-c][1,2,4]triazine | 158875-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-diacetyl-7-(4-fluorophenyl)-8-(pyridin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo-[5,1-c][1,2,4]triazine
• 英文别名: 1-[1-acetyl-7-(4-fluorophenyl)-8-pyridin-4-yl-3,4-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-2-yl]ethanone
• CAS: 158875-79-7
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₅O₂
• 分子量: 379.394
• InChiKey: LMGJSLXMCXYCKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(4-fluorophenyl)-8-(pyridin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-diacetyl-7-(4-fluorophenyl)-8-(pyridin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo-[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives

  摘要：

  新的杂环衍生物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.1 是苯基，可能带有适当的取代基或杂环基，R.sup.2 是苯基，可能带有适当的取代基或杂环基，R.sup.3 是氢或酰基，R.sup.4 是氢、低烷基、环(低)烷基、环(低)烷基-(低)烷基、羧基(低)烷基、保护羧基(低)烷基、可能带有适当取代基的芳基烷基、芳基烯基、桥联三环烷基、可能带有适当取代基的杂环基、酰基，或化学式##STR2## 中的一种基团（其中 A 是低烷基），R.sup.5 是氢或低烷基，以及其药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US05670503A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLITRIAZINES WITH INTERLEUKIN-1 AND TUMOUR NECROSIS FACTOR INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] PYRAZOLITRIAZINES A ACTIVITE INHIBANT L'INTERLEUKINE-1 ET LE FACTEUR DE NECROSE TUMORALE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994019350A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) New heterocyclic derivatives of formula (I) wherein R1 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), R2 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), R3 is hydrogen or acyl, R4 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkyl-(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), ar(lower)alkenyl, bridged tricyclicalkyl, heterocyclic group which may have suitable substituent(s), acyl, or a group of formula (b) (in which A is lower alkylene), and R5 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as interleukin-1 and tumor necrosis inhibitors.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés hétérocycliques de formule (I) dans laquelle R1 représente aryle, qui peut avoir un ou des substituants appropriés, ou un groupe hétérocyclique qui peut avoir un ou des substituants appropriés; R2 représente aryle, qui peut avoir un ou des substituants appropriés; R3 représente hydrogène ou acyle; R4 représente hydrogène, alkyle inférieur, cycloalkyle (inférieur), cycloalkyle (inférieur)-alkyle (inférieur), (inférieur)alkyle carboxy, carboxyalkyle (inférieur) protégé, aralkyle (inférieur) qui peut avoir un ou des substituants appropriés, aralcényle (inférieur), alkyle tricyclique ponté, un groupe hétérocyclique qui peut avoir un ou des substituants appropriés, acyle, ou un groupe de formule (b) (dans laquelle A représente alkylène inférieur); et dans lequel R5 représente hydrogène ou alkyle inférieur. L'invention concerne, outre ces dérivés, un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables utiles comme inhibiteurs de l'interleukine-1 et de la nécrose tumorale.

  新的杂环衍生物的化学式为(I)，其中R1是苯基，可以有适当的取代基或杂环基，可以有适当的取代基；R2是苯基，可以有适当的取代基或杂环基，可以有适当的取代基；R3是氢或酰基；R4是氢，低烷基，环(低)烷基，环(低)烷基-(低)烷基，羧基(低)烷基，保护羧基(低)烷基，可以有适当的取代基的ar(低)烷基，ar(低)烯基，桥接三环烷基，可以有适当的取代基的杂环基，酰基，或者是化学式(b)的基团（其中A是低烷基），R5是氢或低烷基，以及这些化合物的药学上可接受的盐，可用作白细胞介素-1和肿瘤坏死因子的抑制剂。
• PYRAZOLITRIAZINES WITH INTERLEUKIN-1 AND TUMOUR NECROSIS FACTOR INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0686156B1

  公开（公告）日：2002-07-17
• US5670503A
  申请人：——

  公开号：US5670503A

  公开（公告）日：1997-09-23
• Pyrazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05670503A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  New heterocyclic derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), R.sup.2 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), R.sup.3 is hydrogen or acyl, R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkyl-(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), ar(lower)alkenyl, bridged tricyclicalkyl, heterocyclic group which may have suitable substituent(s), acyl, or a group of the formula ##STR2## (in which A is lower alkylene), and R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as a medicament.

  新的杂环衍生物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.1 是苯基，可能带有适当的取代基或杂环基，R.sup.2 是苯基，可能带有适当的取代基或杂环基，R.sup.3 是氢或酰基，R.sup.4 是氢、低烷基、环(低)烷基、环(低)烷基-(低)烷基、羧基(低)烷基、保护羧基(低)烷基、可能带有适当取代基的芳基烷基、芳基烯基、桥联三环烷基、可能带有适当取代基的杂环基、酰基，或化学式##STR2## 中的一种基团（其中 A 是低烷基），R.sup.5 是氢或低烷基，以及其药学上可接受的盐，可用作药物。