Tetrazolo<1,5-b>pyridazine-8-carbonitrile | 119581-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Tetrazolo<1,5-b>pyridazine-8-carbonitrile
• 英文别名: Tetraazolo[1,5-b]pyridazine-8-carbonitrile；tetrazolo[1,5-b]pyridazine-8-carbonitrile
• CAS: 119581-50-9
• 化学式: C₅H₂N₆
• 分子量: 146.111
• InChiKey: RYDXLWBJEHUASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrazolo<1,5-b>pyridazine-8-carbonitrile 以 溶剂黄146 、 氯苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3-氨基-4-哒嗪甲腈
  参考文献：
  名称：

  Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried; Lassnigg, Doris, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 119 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3-氯哒嗪 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到Tetrazolo<1,5-b>pyridazine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried; Lassnigg, Doris, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 119 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazines - 61. Unexpected reaction behaviour of pyridazinecarbonitrile derivatives towards phenylmagnesium chloride
  作者：Norbert Haider、Gottfried Heinisch、Jöran Moshuber

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82400-5

  日期：1991.9

  Reactions of 4-cyano-3(2,H)-pyridazinone (1) and tetrazolo[1,5-b]pyridazine-8-carbonitrile (4) with phenylmagnesium chloride were found to be governed by formal replacement of the nitrile function to afford the phenyl-substituted pyridazine derivatives 3 and 5 rather than the expected aryl heteroaryl ketones.

  发现4-氰基-3（2，H）-哒嗪酮（1）和四唑并[1,5 - b ]哒嗪-8-腈（4）与苯基氯化镁的反应是由腈官能团的正式取代控制的。得到苯基取代的哒嗪衍生物3和5，而不是预期的芳基杂芳基酮。
• HAIDER, NORBERT;HEINISCH, GOTTFRIED;LASS. NIGG, DORRIS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 119-124
  作者：HAIDER, NORBERT、HEINISCH, GOTTFRIED、LASS. NIGG, DORRIS

  DOI：——

  日期：——
• Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried; Lassnigg, Doris, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 119 - 124
  作者：Haider, Norbert、Heinisch, Gottfried、Lassnigg, Doris

  DOI：——

  日期：——