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[3-(4-hydroxypiperidin-1-yl)sulfonylphenyl]-(1H-inden-1-yl)methanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
[3-(4-hydroxypiperidin-1-yl)sulfonylphenyl]-(1H-inden-1-yl)methanone
英文别名
——
[3-(4-hydroxypiperidin-1-yl)sulfonylphenyl]-(1H-inden-1-yl)methanone化学式
CAS
——
化学式
C21H21NO4S
mdl
——
分子量
383.5
InChiKey
JGLOVAOQOFXZCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
    申请人:DREXEL UNIVERSITY
    公开号:US20160024004A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    The present invention provides novel compounds of formula (I) and methods of use thereof. In certain embodiments, the compounds of the invention are useful as nucleocapsid assembly inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention are useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors of Hepatitis B virus (HBV). In yet other embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of viral infection, including HBV and related viral infections.
    本发明提供了式(I)的新化合物及其使用方法。在某些实施例中,本发明的化合物可用作核衣壳组装抑制剂。在其他实施例中,本发明的化合物可用作乙型肝炎病毒(HBV)的前基因组RNA包装抑制剂。在其他实施例中,本发明的化合物可用于治疗病毒感染,包括HBV和相关病毒感染。
  • US9938236B2
    申请人:——
    公开号:US9938236B2
    公开(公告)日:2018-04-10
  • [EN] NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION PAR LE VHB
    申请人:PHILADELPHIA HEALTH & EDUCATIO
    公开号:WO2014106019A2
    公开(公告)日:2014-07-03
    The present invention is directed toward novel compounds and novel methods of use of said compounds of the formula (I), useful as nucleocapsid assembly inhibitors for the treatment of viruses, especially but not exclusively, including pregenomic RNA encapsidation inhibitors of HBV for the treatment of Hepatitis B virus (HBV) infection and related conditions. (Formula (I)) Including hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, wherein A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are defined herein.
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