5-甲基硫代-1,3,4-三苯基-1H-吡唑 | 475094-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基硫代-1,3,4-三苯基-1H-吡唑
• 英文名称: 5-(methylthio)-1,3,4-triphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Methylthio-1,3,4-triphenyl-1H-pyrazole；5-methylsulfanyl-1,3,4-triphenylpyrazole
• CAS: 475094-43-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂S
• 分子量: 342.464
• InChiKey: FXDJLXWTLQQPER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基硫代-1,3,4-三苯基-1H-吡唑 在 Raney nickel W₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到1,3,4-三苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki交叉偶联的1,3-（或1,5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性快速类似物合成

  摘要：

  通过4-溴（或4-碘）的Suzuki交叉偶联合成1，3-（或1，5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性路线已经报道了）-1，3-（或1，5-）二苯基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.043
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-5-甲基硫代-1H-吡唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-甲基硫代-1,3,4-三苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki交叉偶联的1,3-（或1,5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性快速类似物合成

  摘要：

  通过4-溴（或4-碘）的Suzuki交叉偶联合成1，3-（或1，5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性路线已经报道了）-1，3-（或1，5-）二苯基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.043

文献信息

• 돌연변이형 IDH 억제제, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20210052042A

  公开（公告）日：2021-05-10

  본 발명은 돌연변이형 IDH1 억제제, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 돌연변이형 IDH1에 대한 저해 활성이 우수할 뿐 아니라, 세포내 종양 유발 대사체(2-HG) 수준을 감소시킬 수 있는 바, 이를 유효성분으로 함유하는 돌연변이형 IDH1 관련 질환, 예를 들어, 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물과 예방 또는 개선용 건강기능성 식품 조성물이 제공될 수 있는 유용한 효과가 있다.

  本发明涉及突变型IDH1抑制剂，其制备方法以及包含其作为有效成分的药学组合物，根据本发明，化学式1所示的化合物，其立体异构体，或其药学上可接受的盐对突变型IDH1的抑制活性优越，并且能够降低细胞内肿瘤诱导代谢产物（2-HG）的水平，因此，包含其作为有效成分的突变型IDH1相关疾病，例如癌症的预防或治疗用药学组合物以及预防或改善健康功能食品组合物具有有益效果。
• Regioselective Synthesis of 1-Aryl-3,4-substituted/annulated-5-(methylthio)pyrazoles and 1-Aryl-3-(methylthio)-4,5-substituted/annulated Pyrazoles
  作者：S. Peruncheralathan、T. A. Khan、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1021/jo051771u

  日期：2005.11.1

  Highly efficient and regioselective synthesis of 1-aryl-3,4-substituted/annulated-5-(methylthio)-pyrazoles and 1-aryl-3-(methylthio)-4,5-substituted/annulated pyrazoles has been reported via cyclocondensation of arylhydrazines with either alpha-oxoketene dithioacetals or beta-oxodithioesters.