7'-methoxy-3'-methylspiro[1,2-dihydroindene-3,5'-2,4-dihydro-1H-3-benzazepine] | 146471-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7'-methoxy-3'-methylspiro[1,2-dihydroindene-3,5'-2,4-dihydro-1H-3-benzazepine]
• CAS: 146471-16-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: UGGCMWSCUAHZCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7'-methoxy-3'-methylspiro[1,2-dihydroindene-3,5'-2,4-dihydro-1H-3-benzazepine] 在 溴 、 三溴化硼 作用下， 以 甲酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8'-bromo-3'-methylspiro[1,2-dihydroindene-3,5'-2,4-dihydro-1H-3-benzazepine]-7'-ol
  参考文献：
  名称：

  硫代甲基在合成8-羟基-1-（螺-1'-茚满）苯并ze庚因中的应用

  摘要：

  利用硫代甲基活化芳香环系统以形成相应的构象受限的8-甲氧基-7-（甲硫基）-3-甲基-1-（螺-1'-茚满）2,3,4，描述了5-四氢-1H-3-苯并ze庚因。随后用阮内镍除去硫代甲基，然后进行亲电取代，可以合成具有通常不易获得的吸电子基团的其他苯并normally庚因。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01642-5
• 作为产物：
  描述：

  7'-methoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,5'-3,4-dihydro-1H-3-benzazepine]-2'-one 在 硼烷 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7'-methoxy-3'-methylspiro[1,2-dihydroindene-3,5'-2,4-dihydro-1H-3-benzazepine]
  参考文献：
  名称：

  硫代甲基在合成8-羟基-1-（螺-1'-茚满）苯并ze庚因中的应用

  摘要：

  利用硫代甲基活化芳香环系统以形成相应的构象受限的8-甲氧基-7-（甲硫基）-3-甲基-1-（螺-1'-茚满）2,3,4，描述了5-四氢-1H-3-苯并ze庚因。随后用阮内镍除去硫代甲基，然后进行亲电取代，可以合成具有通常不易获得的吸电子基团的其他苯并normally庚因。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01642-5

文献信息

• Use of the thiomethyl group for activation in the synthesis of 8-hydroxy-1-(spiro-1′-indan)benzazepines
  作者：Paul P. Ehrlich、James R. Campbell

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01642-5

  日期：1996.10

  utilization of the thiomethyl group to activate an aromatic ring system for closure to form the corresponding conformationally restrained 8-methoxy-7-(methylthio)-3-methyl-1-(spiro-1′-indan)2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine is described. Subsequent removal of the thiomethyl group with Raney nickel followed by electrophilic substitution allows for the synthesis of other benzazepines that have electron

  利用硫代甲基活化芳香环系统以形成相应的构象受限的8-甲氧基-7-（甲硫基）-3-甲基-1-（螺-1'-茚满）2,3,4，描述了5-四氢-1H-3-苯并ze庚因。随后用阮内镍除去硫代甲基，然后进行亲电取代，可以合成具有通常不易获得的吸电子基团的其他苯并normally庚因。