Ethyl 6-bromo-1-butyl-5-[[4-(hydrazinecarbonyl)phenyl]methoxy]-2-methylindole-3-carboxylate | 173260-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 6-bromo-1-butyl-5-[[4-(hydrazinecarbonyl)phenyl]methoxy]-2-methylindole-3-carboxylate
• CAS: 173260-44-1
• 化学式: C₂₄H₂₈BrN₃O₄
• 分子量: 502.408
• InChiKey: QDKNVLOHHJEIHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-bromo-1-butyl-5-[[4-(hydrazinecarbonyl)phenyl]methoxy]-2-methylindole-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 5-[[4-(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]methoxy]-6-bromo-1-butyl-2-methylindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Shyadligeri, Ashok S.; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 12, p. 1059 - 1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-1-butyl-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Ethyl 6-bromo-1-butyl-5-[[4-(hydrazinecarbonyl)phenyl]methoxy]-2-methylindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Shyadligeri, Ashok S.; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 12, p. 1059 - 1065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shyadligeri, Ashok S.; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 12, p. 1059 - 1065
  作者：Shyadligeri, Ashok S.、Gadaginamath, Guru S.

  DOI：——

  日期：——