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3-[1-(2-Dicyclohexylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxyaniline

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[1-(2-Dicyclohexylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxyaniline
英文别名
3-[1-(2-dicyclohexylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxyaniline
3-[1-(2-Dicyclohexylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxyaniline化学式
CAS
——
化学式
C38H40NOP
mdl
——
分子量
557.7
InChiKey
AFRWZNVPFQRUJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] PALLADIUM-CATALYZED ASYMMETRIC (HETERO)ARYLATION AND VINYLATION OF KETONE ENOLATES TO PRODUCE TERTIARY STEREOCENTERS AT ALPHA(α)-POSITION<br/>[FR] (HÉTÉRO)ARYLATION ET VINYLATION ASYMÉTRIQUES D'ÉNOLATES DE CÉTONES CATALYSÉES AU PALLADIUM PERMETTANT DE PRODUIRE DES STÉRÉOCENTRES TERTIAIRES EN POSITION ALPHA(&Agr;)
    申请人:NANAYNG TECHNOLOGICAL UNIVERSITY
    公开号:WO2014109712A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    The invention relates to new ligands that are used in a palladium source catalyst system and in palladium catalyzed method for asymmetric α-(hetero)arylation and a-vinylation of ketones. The invention further relates to a process for preparing an asymmetric α-(hetero)arylated or a-vinylated ketone which comprises reacting the tin enolate of the ketone in the presence of catalyst system comprising a ligand of the invention and palladium source. By means of the ligands and process of the invention a stereogenic center in position a of the ketone is established with high enantiomeric excess.
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