2-Allyl-N,N-diethyl-3-isopropoxy-4-methoxybenzamide | 267898-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Allyl-N,N-diethyl-3-isopropoxy-4-methoxybenzamide
• 英文别名: N,N-diethyl-4-methoxy-3-propan-2-yloxy-2-prop-2-enylbenzamide
• CAS: 267898-14-6
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: GTCPPFHUXSUSSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-N,N-diethyl-3-isopropoxy-4-methoxybenzamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到N,N-Diethyl-3-isopropoxy-4-methoxy-2-[(E)-prop-1-enyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成取代萘和菲的新方法

  摘要：

  的加热ø与烯丙基-取代的酰基苯钾叔丁醇 在DMF中同时用高压汞灯照射可得到替代 萘，包括芳基萘。2-（邻甲苯基）取代的芳香族醛类 被转换成 菲在相同条件下。丹参酮Ⅰ的正式合成也已经完成。

  DOI：

  10.1039/a908361h
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-Allyl-N,N-diethyl-3-isopropoxy-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成取代萘和菲的新方法

  摘要：

  的加热ø与烯丙基-取代的酰基苯钾叔丁醇 在DMF中同时用高压汞灯照射可得到替代 萘，包括芳基萘。2-（邻甲苯基）取代的芳香族醛类 被转换成 菲在相同条件下。丹参酮Ⅰ的正式合成也已经完成。

  DOI：

  10.1039/a908361h

文献信息

• A novel method for the synthesis of substituted naphthalenes and phenanthrenes
  作者：Charles B. de Koning、Joseph P. Michael、Amanda L. Rousseau

  DOI：10.1039/a908361h

  日期：——

  Heating of o-allyl-substituted acylbenzenes with potassium tert-butoxide in DMF with simultaneous irradiation from a high-pressure mercury lamp afforded substituted naphthalenes, including arylnaphthalenes. 2-(o-Tolyl)-substituted aromatic aldehydes were converted into phenanthrenes under the same conditions. A formal synthesis of tanshinone I has also been achieved.

  的加热ø与烯丙基-取代的酰基苯钾叔丁醇 在DMF中同时用高压汞灯照射可得到替代 萘，包括芳基萘。2-（邻甲苯基）取代的芳香族醛类 被转换成 菲在相同条件下。丹参酮Ⅰ的正式合成也已经完成。