2-(biphenyl-4-yloxy)-N-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)acetamide | 737772-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(biphenyl-4-yloxy)-N-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-(9-ethylcarbazol-3-yl)-2-(4-phenylphenoxy)acetamide
• CAS: 737772-81-5
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 420.511
• InChiKey: ACVNDVPPUHLDLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-9-乙基咔唑 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(biphenyl-4-yloxy)-N-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的咔唑衍生物的合成，抗菌活性和细胞毒性。

  摘要：

  在这项工作中，合成了一些N-（9-乙基-9H-咔唑-3-基）-2-（苯氧基）乙酰胺衍生物，并对其抗微生物活性和细胞毒性进行了评估。通过IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR和FAB（+）-MS光谱数据和元素分析进行​​化合物的结构阐明。通过使2-氯-N-（9-乙基-9H-咔唑-3-基）乙酰胺与一些取代的酚反应获得标题化合物。研究了合成的化合物对微球菌，枯草芽孢杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，大肠埃希菌，单核细胞增生李斯特菌和白色念珠菌的抗菌和抗真菌活性。化合物N-（9-乙基-9H-咔唑-3-基）-2-（4-乙基苯氧基）乙酰胺（2c）和N-（9-乙基-9H-咔唑-3-基）-2-（喹啉） -8-酰氧基）乙酰胺（2n）表现出显着的抗菌活性。还使用MTT测定法研究了这些化合物的细胞毒性作用，并且发现2n对NIH / 3T3细胞具有最低的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.622273