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2,2-difluoro-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tributoxy-6-(butoxymethyl)oxan-2-yl]ethane-1,1-diol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-difluoro-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tributoxy-6-(butoxymethyl)oxan-2-yl]ethane-1,1-diol
英文别名
——
2,2-difluoro-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tributoxy-6-(butoxymethyl)oxan-2-yl]ethane-1,1-diol化学式
CAS
——
化学式
C24H46F2O7
mdl
——
分子量
484.6
InChiKey
XSYVZLISPKRTQJ-QMCAAQAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • [EN] GEM-DIFLUORINATED C-GLYCOSIDE COMPOUNDS AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS C-GLYCOSIDES GEM-DIFLUORÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
    申请人:ADVANOMICS CORP
    公开号:WO2014107803A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    The present document describes a synthesis of a class of gem-difluorinated C-glycoside compounds derived from podophyllotoxin, which may be used, but not exclusively, in oncology for the treatment of cancer. More particularly, the podophyllotoxin gem-difluorinated C-glycoconjugated derivatives display improved conformational and chemical stability, and improved cytotoxicity exhibited against drug-resistant cancer cell lines.
    本文描述了一类由鬼臼毒素衍生的宝石二氟基C-糖苷化合物的合成,这些化合物可以用于肿瘤学治疗,但不仅限于此。更具体地说,鬼臼毒素宝石二氟基C-糖苷化衍生物显示出改善的构象和化学稳定性,并且对耐药癌细胞系表现出改善的细胞毒性。
  • GEM-DIFLUORINATED C-GLYCOSIDE COMPOUNDS AS ANTI-CANCER AGENTS
    申请人:ADVANOMICS CORPORATION
    公开号:US20150353573A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The present document describes a synthesis of a class of gem-difluorinated C-glycoside compounds derived from podophyllotoxin, which may be used, but not exclusively, in oncology for the treatment of cancer. More particularly, the podophyllotoxin gem-difluorinated C-glycoconjugated derivatives display improved conformational and chemical stability, and improved cytotoxicity exhibited against drug-resistant cancer cell lines.
    本文描述了一类由鬼臼毒素衍生的双氟基C-糖苷化合物的合成,这些化合物可以用于肿瘤学领域的癌症治疗,但不仅限于此。更具体地说,鬼臼毒素双氟基C-糖苷共轭衍生物显示出改善的构象和化学稳定性,并对耐药癌细胞系表现出改善的细胞毒性。
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