5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-甲腈 | 102035-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-甲腈
• 英文名称: 5-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-Cyano-5-methoxy indane；5-methoxy-indan-1-carbonitrile
• CAS: 102035-37-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• mdl: MFCD11219694
• 分子量: 173.214
• InChiKey: LKARGKZNHMEEDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-甲腈 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-苄基茚满衍生物作为雌激素受体β的选择性激动剂的合成与构效关系

  摘要：

  雌激素受体β（ERβ）选择性激动剂被认为是治疗表达ERβ的组织中雌激素缺乏症状的有前途的候选者，并且没有患乳腺癌的风险，并且已有多种化合物被报道为ERβ选择性激动剂。其中，6-6双环含环结构（例如，异黄酮植物雌激素）被视为isobutestrol的环化类似物之一5b中，建议包括5-6双环也可以用作选择性ERβ配体，其他环化的支架。在这项研究中，我们评估了1-（4-羟基苄基）茚满-5-醇7a的选择性ERβ激动活性，并研究了其衍生物的构效关系（SAR）。一些官能团改善了7a的性能; 在茚满1位上引入腈基导致对ERβ的更高选择性（12a），并且进一步优选用氟或甲基取代侧基苯环（12b，d和e）。随后的12a手性拆分确定R - 12a具有优于S - 12a的轮廓。这可与有希望的选择性ERβ激动剂之一二芳基丙腈（DPN）5c相提并论，这表明这种基于茚满的支架具有提供更好的ERβ激动剂探针的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.047
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-茚酮 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 sodium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE 6-SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES OPIOIDES

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、对映体、消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂合物，公开了作为阿片受体拮抗剂的配方和使用方法，其中变量如本文所述。

  公开号：

  WO2004080968A1

文献信息

• 6-Substituted nicotinamide derivatives as opioid receptor antagonists
  申请人：Pedregal-Tercero Concepcion

  公开号：US20060205715A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  公开了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物，或其溶剂化物，以及其制剂和使用方法，作为阿片受体拮抗剂，其中变量如本文所述。
• 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pedregal-Tercero Concepcion

  公开号：US20090023785A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diasteromers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、对映体、外消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂化物，以及其制剂和使用方法，作为阿片受体拮抗剂，其中变量如本文所述。
• 6-substituted nicotinamide derivatives as opioid receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07399774B2

  公开（公告）日：2008-07-15

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、对映体、消旋体、非对映异构体或其混合物，或其溶剂化物，以及其制剂和使用方法，作为阿片受体拮抗剂，其中变量如本文所述。
• Adrenergic compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0166937B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• 1-Aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and -indanes
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0325963B1

  公开（公告）日：1993-09-22