2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanol | 150698-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanol
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol；2,2,2-trifluoro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanol
• CAS: 150698-82-1
• 化学式: C₉H₆F₆O₂
• mdl: MFCD16432471
• 分子量: 260.136
• InChiKey: JKYTUWKXPZTBDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanol 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2848618B1
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲氧基苯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2848618B1

文献信息

• Cross‐Electrophile Coupling between Aryl/Vinyl Triflates and Vinyl Tosylates for the Synthesis of <i>gem</i> ‐Difluoroalkenes via Ni/Pd Cooperative Catalysis
  作者：Baojian Xiong、Yue Li、Jinyu Zhang、Jiangjun Liu、Xuemei Zhang、Zhong Lian

  DOI：10.1002/adsc.202101388

  日期：2022.3

  A dual nickel-/palladium-catalyzed direct gem-difluorovinylation of readily available aryl/vinyl triflates with substituted gem-difluorovinyl tosylates is presented. This protocol affords various diaryldifluoroalkene, arylalkyldifluoroalkene and 1,1-difluoro-2-substituted-1,3-dienes under mild reaction conditions with excellent functional group compatibility, and provides a potential pathway to the

  提出了一种双镍-/钯催化的直接偕二氟乙烯基化方法，使容易获得的芳基/乙烯基三氟甲磺酸酯与取代的偕二氟乙烯基甲苯磺酸酯发生反应。该方案在温和的反应条件下提供了各种二芳基二氟烯烃、芳烷基二氟烯烃和 1,1-二氟-2-取代-1,3-二烯，具有优异的官能团相容性，为复杂生物活性分子的后期功能化提供了潜在途径。
• Process for preparing trifluoromethyl ketones
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05608062A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  A process is described for preparing trifluoromethyl ketones of the formula I ##STR1## where R has the given meanings, wherein an alcohol of the formula II ##STR2## is reacted with a compound of the formula IV YO.sub.n H (IV) where n has the given meaning.

  本发明涉及一种制备式I的三氟甲基酮的方法，其中R具有给定的含义，该方法包括将式II的醇与式IV YO.sub.n H（IV）的化合物反应，其中n具有给定的含义。
• Rh-Catalyzed Coupling Reactions of Fluoroalkyl <i>N</i>-Sulfonylhydrazones with Azides Leading to α-Trifluoroethylated Imines
  作者：Zhongxue Fang、Yanmei Gong、Binbin Liu、Jin Zhang、Xinyue Han、Zhaohong Liu、Yongquan Ning

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03773

  日期：2022.12.9

  Herein we describe the pioneering Rh-catalyzed coupling reactions of a fluoroalkyl carbene with azides to access α-trifluoroethylated imines, where fluoroalkyl N-sulfonylhydrazones are used as fluoroalkyl diazo surrogates. Remarkably, using TMSN3 as the N source, two C–N bond formation products were obtained. Furthermore, the α-trifluoroethylated imine products could be easily reduced to the corresponding

  在此，我们描述了氟代烷基卡宾与叠氮化物的开创性 Rh 催化偶联反应以获得 α-三氟乙基化亚胺，其中氟代烷基N-磺酰腙用作氟代烷基重氮替代物。值得注意的是，使用 TMSN 3作为 N 源，获得了两种 C-N 键形成产物。此外，α-三氟乙基化亚胺产物可以很容易地还原成相应的N-三氟乙基化苯胺。实验结果和理论计算证明了涉及铑卡宾形成、HN 3加成和C=N键形成的逐步反应途径。
• Cross‐Electrophile Coupling between Two Different Tosylates Enabled by Nickel/Palladium Cooperative Catalysis
  作者：Ruiling Qu、Jinyu Zhang、Zhong Lian

  DOI：10.1002/ejoc.202300874

  日期：2023.10.21

  A cross-electrophile coupling reaction of gem-difluoroalkenyl tosylate with α-CF3 benzyl tosylate is presented. This protocol is the first example of cross-electrophile coupling between two different tosylates by Pd/Ni cooperative catalysis.

  提出了偕-二氟烯基甲苯磺酸酯与α -CF 3甲苯磺酸苄酯的交叉亲电子偶联反应。该方案是通过 Pd/Ni 协同催化在两种不同的甲苯磺酸盐之间进行交叉亲电子偶联的第一个例子。
• Nitrogenated heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10017508B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides a compound having a PDE2A selective inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of schizophrenia, Alzheimer's disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 PDE2A 选择性抑制作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等的药物。 本发明是一种由式（1）表示的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐类。