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3,5-dimethyl-4-(2-bromoethyl)isoxazole | 83467-35-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-dimethyl-4-(2-bromoethyl)isoxazole
英文别名
4-(2-Bromoethyl)-3,5-dimethylisoxazole;4-(2-bromoethyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
3,5-dimethyl-4-(2-bromoethyl)isoxazole化学式
CAS
83467-35-0
化学式
C7H10BrNO
mdl
MFCD00459758
分子量
204.066
InChiKey
JWPUEMZGYPSUBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    96-98 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-乙酰基环丙烷硫酸羟胺硫酸溴化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以34%的产率得到3,5-dimethyl-4-(2-bromoethyl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    重排和环化—XVI:1,1-二乙酰基环丙烷与肼和羟胺衍生物的开环反应,是β-X-乙基取代的吡唑和异恶唑的新颖合成
    摘要:
    1,1-二乙酰基环丙烷(1)与许多肼和羟胺衍生物的反应通过环丙烷开环进行,并引入外部亲核试剂(溶剂),得到3,5-二甲基吡唑的4-β-X-乙基衍生物和-异恶唑,这些杂环的新途径。这种环断裂在作为溶剂的水中特别平滑地发生。讨论了这种异常温和的亲核环丙烷开环的原理。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80149-x
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