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1-(2-methoxyphenylamino)cyclohexanecarbonitrile | 70441-15-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-methoxyphenylamino)cyclohexanecarbonitrile
英文别名
1-<2-Methoxy-anilino>-cyclohexan-carbonsaeure-(1)-nitril;1-((2-Methoxyphenyl)amino)cyclohexanecarbonitrile;1-(2-methoxyanilino)cyclohexane-1-carbonitrile
1-(2-methoxyphenylamino)cyclohexanecarbonitrile化学式
CAS
70441-15-5
化学式
C14H18N2O
mdl
MFCD02247112
分子量
230.31
InChiKey
KQKOKVATHPMBGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    45
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷环己酮邻甲氧基苯胺 在 oxytyramine grafted, silica coated superparamagnetic iron oxide nanoparticles 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 66.0h, 以52.69%的产率得到1-(2-methoxyphenylamino)cyclohexanecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    纳米结构的氧酪胺催化剂,用于一锅法合成环己烷腈衍生物
    摘要:
    本报告开发了可循环利用的磁性多相有机催化剂OT @ Si @ SPION,目的是合成环己烷腈。所制备的纳米催化剂已通过多种技术进行了全面表征,并且其催化活性已在一个一锅反应中进行了测试,该反应涉及从环己酮和胺中原位形成亚胺,然后进一步与TMSCN进行亲核加成。此外,尽管此的Strecker反应是百年的历史,它适用于酮类仍然少探索对象,和我们的调查提供一种使用洞察环己烷衍生物的有效合成的酮,即环己酮。与文献中报道的其他催化体系相比,我们的催化剂在极低的催化剂负载(即5 mg)下表现出优异的催化活性。
    DOI:
    10.1039/c5ra20150k
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