5-甲氧基-2,4-二甲基噻唑 | 146604-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲氧基-2,4-二甲基噻唑
• 英文名称: 5-methoxy-2,4-dimethylthiazole
• 英文别名: (2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)methanol；5-Methoxy-2,4-dimethyl-1,3-thiazole
• CAS: 146604-84-4
• 化学式: C₆H₉NOS
• 分子量: 143.21
• InChiKey: JGNUNWXQPBDFMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-cyclohexyl-6-(4-hydroxy-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile 、 5-甲氧基-2,4-二甲基噻唑 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-cyclohexyl-6-[4-(2,4-dimethyl-thiazol-5-ylmethoxy)-phenyl]-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO` 1,5A! PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLO(1,5A)PYRIMIDINE SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，该发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。

  公开号：

  WO2003101993A1

文献信息

• Abnormal Diels-Alder Reaction of 5-Alkoxythiazoles with Highly Reactive Dienophiles; 4-Phenyl-3<i>H</i>-1,2,4-triazole-3,5(4<i>H</i>)-dione, Diethyl Azodicarboxylate, and Diethyl Oxomalonate
  作者：Xiaolan Shi、Toshikazu Ibata、Hiroyuki Suga、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.65.3315

  日期：1992.12

  thiazole ring opening. Diethyl azodicarboxylate also gave 2,3-dihydro-1H-1,2,4-triazole derivatives in moderate yields. High pressure improved the yields a little. On the other hand, the reaction of diethyl oxomalonate in the presence of tin tetrachloride with 4-unsubstituted thiazoles did not give an adduct of similar type but gave diethyl 2-hydroxy-2-(4-thiazolyl)malonate through the usual electrophilic

  5-烷氧基噻唑与等摩尔量的 4-苯基-3H-1,2,4-三唑-3,5(4H)-二酮 (PTAD) 在乙腈溶液中在室温下反应得到相应的 O-烷基 6, 7-dihydro-5,7-dioxo-6-phenyl-1H,5H-[1,2,4]triazolo[1,2-a] [1,2,4]triazole-1-carbothioate，收率很高。假设反应是通过向噻唑逐步添加 PTAD 并伴随噻唑开环来进行的。偶氮二羧酸二乙酯也以中等产率得到2,3-二氢-1H-1,2,4-三唑衍生物。高压稍微提高了产量。另一方面，在四氯化锡存在下，氧代丙二酸二乙酯与 4-未取代的噻唑的反应没有得到类似类型的加合物，而是通过通常的亲电取代反应得到 2-羟基-2-（4-噻唑基）丙二酸二乙酯C-4 位的噻唑。
• Iridium‐Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution of Methyl Azaarenes
  作者：Xi‐Jia Liu、Wen‐Yun Zhang、Chao Zheng、Shu‐Li You

  DOI：10.1002/anie.202200164

  日期：2022.5.9

  An iridium-catalyzed asymmetric allylic substitution of a variety of methyl azaarenes, including (benzo)thiazole, oxazole, benzoimidazole, pyridine, and (iso)quinoline, is described. The corresponding chiral azaarene derivatives are afforded in good yields with high enantioselectivity (up to 96 % yield and 99 % ee).

  描述了各种甲基氮杂芳烃的铱催化不对称烯丙基取代，包括（苯并）噻唑、恶唑、苯并咪唑、吡啶和（异）喹啉。相应的手性氮杂芳烃衍生物以良好的产率和高对映选择性（高达 96% 的产率和 99% 的 ee）提供。
• USRE29843E
  申请人：——

  公开号：USRE29843E

  公开（公告）日：1978-11-21