2-N-acetylhydrazino-4-(4-chlorophenyl)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-N-acetylhydrazino-4-(4-chlorophenyl)thiazole
• 英文别名: N'-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetohydrazide
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 267.739
• InChiKey: TWXVDWVRVZGUDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-N-acetylhydrazino-4-(4-chlorophenyl)thiazole p-toluenosulfonate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以69%的产率得到2-N-acetylhydrazino-4-(4-chlorophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Om; Batra, Anita; Pundeer, Rashmi, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2020, vol. 59, # 2, p. 247 - 251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种噻唑酰肼类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：同济大学

  公开号：CN113968852B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明提供了一种噻唑酰肼类衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成领域。本发明提供了如下式所示的化合物或其在药理学上允许的盐，式中R1为H或甲基；R2为H、烷基、酯基、四氢吡喃基、芳环基、取代芳环基、苯甲基或取代苯甲基中的任意一种；R3为H或烷基；R4为H、烷基、氰甲基或苯基中的任意一种。本发明提供的噻唑酰肼类衍生物不仅具有毒性低、抗真菌谱广等优点，还具有合成简单，产品提纯容易等优点，可用于制备新型的抗真菌药物。
• Prakash, Om; Batra, Anita; Pundeer, Rashmi, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, <hi>2020</hi>, vol. 59, # 2, p. 247 - 251
  作者：Prakash, Om、Batra, Anita、Pundeer, Rashmi

  DOI：——

  日期：——