N-(1-cycloheptyl-2-hydroxyethyl)-5,6-dihydrofuro[2,3-d][1,3]thiazole-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(1-cycloheptyl-2-hydroxyethyl)-5,6-dihydrofuro[2,3-d][1,3]thiazole-6-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 310.4
• InChiKey: RBTWDGAOSDKVFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014115078A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, n and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、n和X如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150361097A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1，R2，R3，R4，n和X如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• US9388198B2
  申请人：——

  公开号：US9388198B2

  公开（公告）日：2016-07-12