[(2S)-2-cyclohexyl-2-(2,5,6,7-tetrahydropyrano[2,3-d][1,3]thiazol-3-yl)ethyl] 7-[[2-(2-methylpyrimidin-5-yl)-2-morpholin-4-ylethyl]carbamoyl]-5,6-dihydropyrano[2,3-d][1,3]thiazole-7-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S)-2-cyclohexyl-2-(2,5,6,7-tetrahydropyrano[2,3-d][1,3]thiazol-3-yl)ethyl] 7-[[2-(2-methylpyrimidin-5-yl)-2-morpholin-4-ylethyl]carbamoyl]-5,6-dihydropyrano[2,3-d][1,3]thiazole-7-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₄₄N₆O₆S₂
• 分子量: 684.9
• InChiKey: WSYGXPVZOLTPKM-JPCFBQEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014115078A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, n and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、n和X如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2956457A1

  公开（公告）日：2015-12-23