5-甲氧基-2-甲基-4-嘧啶胺 | 698-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-甲氧基-2-甲基-4-嘧啶胺
• 英文名称: 2-methyl-5-methoxy-4-aminopyrimidine
• 英文别名: 5-methoxy-2-methylpyrimidin-4-amine；2-Methyl-4-amino-5-methoxypyrimidin；5-methoxy-2-methyl-pyrimidin-4-ylamine
• CAS: 698-34-0
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: UHMMNPANMKXATO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-99 °C
• 沸点：
  253.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲基-4-嘧啶胺 在 三溴化硼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以97.18 %的产率得到4-amino-2-methylpyrimidin-5-ol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLO LIKE KINASE 4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO 4

  摘要：

  本文披露了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是Polo Like Kinase 4（PLK4）的抑制剂。本文还披露了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐以及一个或多个药学上可接受的辅料的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法，包括向患者投与公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的量。公式（I）:

  公开号：

  WO2022240876A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-5-methoxy-2-methylpyrimidin-4-amine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78.84 %的产率得到5-甲氧基-2-甲基-4-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLO LIKE KINASE 4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO 4

  摘要：

  本文披露了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是Polo Like Kinase 4（PLK4）的抑制剂。本文还披露了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐以及一个或多个药学上可接受的辅料的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法，包括向患者投与公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的量。公式（I）:

  公开号：

  WO2022240876A1

文献信息

• 2-氨基-5,8-二取代[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶的环 保合成方法
  申请人：江苏富鼎化学有限公司

  公开号：CN103739606B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明公开了一种2‑氨基‑5,8‑二取代[1,2,4]三唑[1,5‑c]嘧啶的环保合成方法，其包括氯甲酸酯与硫氰酸盐进行硫氰化反应，得到式III化合物硫氰甲酸酯；硫氰甲酸酯与式IV化合物进行缩合反应，得到式V化合物；式V化合物在羟胺盐和醇钠的作用下发生闭环反应，得到式I化合物。本发明使用常规原料，生产成本低，适宜工业化生产；其反应路线短，反应条件温和，反应过程易控；本方法在合成过程中不会产生各种高污染废水，有利于环境保护。
• Sulphonamide Compounds that Modulate Chemokine Receptor Activity (CCR4)
  申请人：CHESHIRE David

  公开号：US20060189613A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention provides pyrimidine, pyridazine and triazine compounds for use in therapy.

  本发明提供了用于治疗的嘧啶、吡啶二氮杂环和三嗪化合物。