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(R)-7-methoxy-2-phenylchromane | 1132755-83-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-7-methoxy-2-phenylchromane
英文别名
(2R)-7-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromene
(R)-7-methoxy-2-phenylchromane化学式
CAS
1132755-83-9
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
BEHZDUTVWKWHEY-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran 在 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 (R)-7-methoxy-2-phenylchromane
    参考文献:
    名称:
    铱催化4H-色烯不对称加氢对映选择性合成色烷
    摘要:
    手性恶唑啉基P,N-配体的铱配合物被证明是2-芳基-和2-烷基-4 H-色烯对映选择性加氢的有效催化剂。使用苏氨酸衍生的配体(ThrePHOX)获得了最好的结果。在 2-甲基-、2-环己基-和各种 2-芳基-取代的色烯的氢化中诱导 ee 值达到 95% 至 >99%。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087359
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Chromanes by Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 4<i>H</i>-Chromenes
    作者:Andreas Pfaltz、Carine Valla、Alejandro Baeza、Frederik Menges
    DOI:10.1055/s-0028-1087359
    日期:——
    Iridium complexes of chiral oxazoline-based P,N-ligands provedto be efficient catalysts for the enantioselective hydrogenationof 2-aryl- and 2-alkyl-4 H-chromenes.The best results were obtained with a ligand derived from threonine(ThrePHOX), which induced ee values of 95% to >99% inthe hydrogenation of 2-methyl-, 2-cyclohexyl- and various 2-aryl-substitutedchromenes.
    手性恶唑啉基P,N-配体的铱配合物被证明是2-芳基-和2-烷基-4 H-色烯对映选择性加氢的有效催化剂。使用苏氨酸衍生的配体(ThrePHOX)获得了最好的结果。在 2-甲基-、2-环己基-和各种 2-芳基-取代的色烯的氢化中诱导 ee 值达到 95% 至 >99%。
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