1-[3-(dimethylamino)phenyl]-2-(1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)-1-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(dimethylamino)phenyl]-2-(1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)-1-ethanone
• 英文别名: (2Z)-1-[3-(dimethylamino)phenyl]-2-(1,3,3-trimethylindol-2-ylidene)ethanone
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O
• 分子量: 320.434
• InChiKey: TZSZMSWOYOUGTB-ZHZULCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(dimethylamino)phenyl]-2-(1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)-1-ethanone 在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-bromo-5-(dimethylamino)-2-(1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)-1,2-dihydro-3H-phosphindol-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-羰基取代的 1,3,3-三甲基-2-亚甲基二氢吲哚与卤化磷 (III) 的反应

  摘要：

  N-苯甲酰基-2-(1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline)乙酰胺 (2) 和 ω-(3-二甲氨基)benzoyl-1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline (6) 的磷酸化与磷 (III) 卤化物反应导致分别形成 2,3-dihydro-4H-1,5,2-oxazaphosphinin-4-one 和 1,2-dihydro-3H-phosphindol-3-one 系统。研究了所得化合物的性质。1,2-二氢-3H-膦醇-3-酮进一步环化为二氢膦并[3,2-c]吡唑。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:23–28, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10060

  DOI：

  10.1002/hc.10060
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 、 间二甲氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.83h， 以62%的产率得到1-[3-(dimethylamino)phenyl]-2-(1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  α-羰基取代的 1,3,3-三甲基-2-亚甲基二氢吲哚与卤化磷 (III) 的反应

  摘要：

  N-苯甲酰基-2-(1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline)乙酰胺 (2) 和 ω-(3-二甲氨基)benzoyl-1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline (6) 的磷酸化与磷 (III) 卤化物反应导致分别形成 2,3-dihydro-4H-1,5,2-oxazaphosphinin-4-one 和 1,2-dihydro-3H-phosphindol-3-one 系统。研究了所得化合物的性质。1,2-二氢-3H-膦醇-3-酮进一步环化为二氢膦并[3,2-c]吡唑。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:23–28, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10060

  DOI：

  10.1002/hc.10060