8-t-butyldimethylsilyloxy-1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyoctan-4-one | 110862-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-t-butyldimethylsilyloxy-1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyoctan-4-one
• 英文别名: 8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyoctan-4-one
• CAS: 110862-04-9
• 化学式: C₁₉H₃₈O₅Si
• 分子量: 374.593
• InChiKey: KDEMYNJTGIVCCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-t-butyldimethylsilyloxy-1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyoctan-4-one 生成 (2R,4S,6S)-2-Hydroxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  NELSON, STEPHEN J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acetaldehyde 、 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexan-2-one 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 8-t-butyldimethylsilyloxy-1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyoctan-4-one
  参考文献：
  名称：

  外消旋和光学活性 4-羟基-2-羟甲基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷的合成

  摘要：

  摘要 以丁烷-1,2,4-三醇和戊内酯为原料，以最长的线性序列为四步，分六步制备了外消旋和旋光4-羟基-2-羟甲基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷。

  DOI：

  10.1080/00397919308009841

文献信息

• Spiroketals and process for preparing same
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04680419A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  This invention pertains to a new method for killing and controlling worms (Helminths), new formulations for killing and controlling worms in animals, new chemical compounds, and a new synthesis of northern hemisphere intermediates for the synthesis of milbemycin and avermectin macrolides.

  这项发明涉及一种杀死和控制蠕虫（蛔虫）的新方法，用于动物杀死和控制蠕虫的新配方，新的化学化合物以及合成北半球中间体用于合成米氏菌素和阿维菌素大环内酯类的新方法。
• Anthelmintic spiroketals useful for killing parasitic worms
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04686297A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  This invention pertains to a new method for killing and controlling worms (Helminths), new formulations for killing and controlling worms in animals, new chemical compounds, and a new synthesis of northern hemisphere intermediates for the synthesis of milbemycin and avermectin macrolides.

  这项发明涉及一种杀死和控制蠕虫（线虫）的新方法，用于动物杀死和控制蠕虫的新配方，新的化学化合物以及合成北半球中间体用于合成米氏菌素和阿维菌素大环内酯类物质。
• Process for preparing aldol intermediates
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04812582A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  This invention pertains to a new method for killing and controlling worms (Helminths), new formulations for killing and controlling worms in animals, new chemical compounds, and a new synthesis of northern hemisphere intermediates for the synthesis of milbemycin and avermectin macrolides.

  这项发明涉及一种杀死和控制蠕虫（蛔虫）的新方法，用于动物杀死和控制蠕虫的新配方，新的化学化合物以及用于合成米氏菌素和阿维菌素大环内酯的北半球中间体的新合成方法。
• Novel [5.5]-spiroketals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04820758A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  This invention pertains to a new method for killing and controlling worms (Helminths), new formulations for killing and controlling worms in animals, new chemical compounds, and a new synthesis of northern hemisphere intermediates for the synthesis of milbemycin and avermectin macrolides.

  本发明涉及一种杀死和控制蠕虫（蛔虫）的新方法，用于杀死和控制动物体内蠕虫的新配方，新的化学化合物，以及合成米氏菌素和阿维菌素大环内酯类化合物的北半球中间体的新合成方法。
• Kaugars Girts, Nelson Stephen J., Dutton Fred E., Martin Scott E., Synth. Commun., 23 (1993) N 6, S 797-809
  作者：Kaugars Girts, Nelson Stephen J., Dutton Fred E., Martin Scott E.

  DOI：——

  日期：——