6-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-4-morpholin-4-yl-1-phenyl-1H-5-oxa-1,2,7-triaza-4-phospha-indene 4-sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-4-morpholin-4-yl-1-phenyl-1H-5-oxa-1,2,7-triaza-4-phospha-indene 4-sulfide
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-7-methyl-1-morpholin-4-yl-5-phenyl-1-sulfanylidenepyrazolo[4,3-c][1,5,2]oxazaphosphinine
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₄O₂PS
• 分子量: 458.908
• InChiKey: KUTBBGKXXYJEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-6-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydro-5-oxa-1,2,7-triaza-4-phospha-indene 在 吡啶 、 sulfur 作用下， 生成 6-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-4-morpholin-4-yl-1-phenyl-1H-5-oxa-1,2,7-triaza-4-phospha-indene 4-sulfide
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of (5-Aminopyrazol-4-yl)-phosphonicAcid Derivatives from 1-Aryl-5-arylcarboxamidopyrazoles throughPyrazolo[4,3-c][1,5,2]-oxazaphosphinines

  摘要：

  1 芳基-5-芳基脒并吡唑与卤化磷（III）反应生成新的杂环系统：吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦。用亲核或亲电试剂处理吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦，会导致恶唑膦环裂解，产生 (5-aminopyrazol-4-yl)phosphonic acid 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38685