2-{[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-1-yl]acetyl}-N-phenylhydrazinecarbothioamide | 1257409-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-1-yl]acetyl}-N-phenylhydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-[[2-[3-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl]amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 1257409-47-4
• 化学式: C₂₉H₂₇ClN₈O₃S
• 分子量: 603.104
• InChiKey: UXVOSTTVRLZWQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-1-yl]acetyl}-N-phenylhydrazinecarbothioamide 在 硫酸 作用下， 以89%的产率得到4-(2-phenyl-1,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-yl)-5-(4-chlorobenzyl)-2-{[5-(phenylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些含有安替比林和三唑部分的碳硫酰胺衍生物的环化及其抗菌活性的研究

  摘要：

  乙酰肼衍生物含有安替比林和三唑核（5获得从乙基肼衍生物（起始）2）和4-氨基安替比（1）通过三个步骤。用CS 2处理化合物5使酰肼官能团转化成5-巯基-1,3,4-恶二唑环，导致7的形成。然后，通过与水合肼反应，7得到含有三唑三嗪部分的产物（9）。包含1,3,4-噻二唑（10a – c），1,2,4-三唑（11a – c）的化合物的合成）或1,3-噻唑（12，13）作为核第三杂环用的化合物的酸性或碱性处理来进行图6A - Ç这是从反应得到的5具有多个异硫氰酸酯，或通过缩合6A与两个不同的苯甲酰溴。 抗菌活性研究表明，除3 – 5外，所有化合物均显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.018
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-1-yl]acetohydrazide 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-{[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-1-yl]acetyl}-N-phenylhydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一些含有安替比林和三唑部分的碳硫酰胺衍生物的环化及其抗菌活性的研究

  摘要：

  乙酰肼衍生物含有安替比林和三唑核（5获得从乙基肼衍生物（起始）2）和4-氨基安替比（1）通过三个步骤。用CS 2处理化合物5使酰肼官能团转化成5-巯基-1,3,4-恶二唑环，导致7的形成。然后，通过与水合肼反应，7得到含有三唑三嗪部分的产物（9）。包含1,3,4-噻二唑（10a – c），1,2,4-三唑（11a – c）的化合物的合成）或1,3-噻唑（12，13）作为核第三杂环用的化合物的酸性或碱性处理来进行图6A - Ç这是从反应得到的5具有多个异硫氰酸酯，或通过缩合6A与两个不同的苯甲酰溴。 抗菌活性研究表明，除3 – 5外，所有化合物均显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.018