(1-Diphenylphosphanylindol-7-yl)-diphenylphosphane | 1236285-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Diphenylphosphanylindol-7-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 1236285-66-7
• 化学式: C₃₂H₂₅NP₂
• 分子量: 485.505
• InChiKey: YOYOLJXPDCINTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.3±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以25%的产率得到(1-Diphenylphosphanylindol-7-yl)-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的，稳定的膦配体，用于钯催化氯代芳烃的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应

  摘要：

  由易于获得的2-溴硝基苯和乙烯基溴化镁制备的新型稳定的膦配体与Pd（CH 3 CN）2 Cl 2结合使用，可为铃木-宫浦将芳基，杂芳基和烯丙基交叉偶联提供有效的催化剂氯化与苯基硼酸。

  DOI：

  10.1021/jo100643j
• 作为试剂：
  描述：

  肉桂基氯 、 苯硼酸 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 (1-Diphenylphosphanylindol-7-yl)-diphenylphosphane 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到(1E)-1,3-diphenylpropene
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的，稳定的膦配体，用于钯催化氯代芳烃的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应

  摘要：

  由易于获得的2-溴硝基苯和乙烯基溴化镁制备的新型稳定的膦配体与Pd（CH 3 CN）2 Cl 2结合使用，可为铃木-宫浦将芳基，杂芳基和烯丙基交叉偶联提供有效的催化剂氯化与苯基硼酸。

  DOI：

  10.1021/jo100643j

文献信息

• A Novel, Air-Stable Phosphine Ligand for the Palladium-Catalyzed Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reaction of Chloro Arenes
  作者：Raju Ghosh、N. N. Adarsh、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1021/jo100643j

  日期：2010.8.6

  A novel, air-stable phosphine ligand, prepared from readily available 2-bromonitrobenzene and vinylmagnesium bromide, combines with Pd(CH3CN)2Cl2 to afford an effective catalyst for Suzuki−Miyaura cross-coupling of aryl, heteroaryl, and allyl chlorides with phenylboronic acid.

  由易于获得的2-溴硝基苯和乙烯基溴化镁制备的新型稳定的膦配体与Pd（CH 3 CN）2 Cl 2结合使用，可为铃木-宫浦将芳基，杂芳基和烯丙基交叉偶联提供有效的催化剂氯化与苯基硼酸。
• Palladium-Catalyzed Amination of Allyl Alcohols
  作者：Raju Ghosh、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1021/jo2014438

  日期：2011.10.21

  An efficient catalytic amination of aryl-substituted allylic alcohols has been developed. The complex [(eta(3)-allyl)PdCl](2) modified by a bis phosphine ligand, L, has been used as catalyst in the reaction that afforded a wide range of allyl amines in good to excellent yield under mild conditions.