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(S)-2-amino-3,3-dimethylbutane-1-thiol hydrochloride | 259257-82-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-amino-3,3-dimethylbutane-1-thiol hydrochloride
英文别名
(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanethiol hydrochloride;(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutane-1-thiol;hydrochloride
(S)-2-amino-3,3-dimethylbutane-1-thiol hydrochloride化学式
CAS
259257-82-4
化学式
C6H15NS*ClH
mdl
——
分子量
169.719
InChiKey
GNWQOJYQWXQLNW-NUBCRITNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-amino-3,3-dimethylbutane-1-thiol hydrochloride吡啶4-二甲氨基吡啶manganese(IV) oxide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 1,4-二氧六环1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 O1-tert-butyl O6-methyl 3-(tert-butylthiazole-2-carbonyl)indole-1,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    摘要:
    2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体(AHR)激动剂,用于治疗涉及血管生成的疾病,例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症,或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据(例如第27至32页和59至219页;示例1至8;化合物1-1至1-97;表1-a、2和3)。
    公开号:
    WO2021127302A1
  • 作为产物:
    描述:
    [(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3,3-dimethyl-butyl] methanesulfonate 在 盐酸甲醇caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (S)-2-amino-3,3-dimethylbutane-1-thiol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    摘要:
    2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体(AHR)激动剂,用于治疗涉及血管生成的疾病,例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症,或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据(例如第27至32页和59至219页;示例1至8;化合物1-1至1-97;表1-a、2和3)。
    公开号:
    WO2021127302A1
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文献信息

  • Efficient synthesis of primary 2-aminothiols from 2-aminoalcohols and methyldithioacetate
    作者:Guillaume Mercey、Delphine Brégeon、Annie-Claude Gaumont、Jocelyne Levillain、Mihaela Gulea
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.09.014
    日期:2008.11
    Various primary 2-aminothiols have been prepared by a general and efficient method, in three steps, starting from commercially available 2-aminoalcohols and methyldithioacetate as a convenient source of sulfur. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Ikena Oncology, Inc.
    公开号:US20210300912A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The present invention provides AHR agonists, compositions thereof, and methods of using the same.
  • [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    申请人:IKENA ONCOLOGY INC
    公开号:WO2021127302A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    2-(1H-lndole-3-carbonyl)-thiazole-4-carboxamide derivatives and the corresponding imidazole, oxazole and thiophene derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 27 to 32 and 59 to 219; examples 1 to 8; compounds 1-1 to 1-97; tables 1-a, 2 and 3).
    2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体(AHR)激动剂,用于治疗涉及血管生成的疾病,例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症,或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据(例如第27至32页和59至219页;示例1至8;化合物1-1至1-97;表1-a、2和3)。
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