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(S)-2-amino-3,3-dimethylbutane-1-thiol hydrochloride | 259257-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-amino-3,3-dimethylbutane-1-thiol hydrochloride
英文别名
(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanethiol hydrochloride;(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutane-1-thiol;hydrochloride
(S)-2-amino-3,3-dimethylbutane-1-thiol hydrochloride化学式
CAS
259257-82-4
化学式
C6H15NS*ClH
mdl
——
分子量
169.719
InChiKey
GNWQOJYQWXQLNW-NUBCRITNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-amino-3,3-dimethylbutane-1-thiol hydrochloride吡啶4-二甲氨基吡啶manganese(IV) oxide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 1,4-二氧六环1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 O1-tert-butyl O6-methyl 3-(tert-butylthiazole-2-carbonyl)indole-1,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    摘要:
    2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体(AHR)激动剂,用于治疗涉及血管生成的疾病,例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症,或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据(例如第27至32页和59至219页;示例1至8;化合物1-1至1-97;表1-a、2和3)。
    公开号:
    WO2021127302A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    摘要:
    2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体(AHR)激动剂,用于治疗涉及血管生成的疾病,例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症,或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据(例如第27至32页和59至219页;示例1至8;化合物1-1至1-97;表1-a、2和3)。
    公开号:
    WO2021127302A1
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文献信息

  • Efficient synthesis of primary 2-aminothiols from 2-aminoalcohols and methyldithioacetate
    作者:Guillaume Mercey、Delphine Brégeon、Annie-Claude Gaumont、Jocelyne Levillain、Mihaela Gulea
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.09.014
    日期:2008.11
    Various primary 2-aminothiols have been prepared by a general and efficient method, in three steps, starting from commercially available 2-aminoalcohols and methyldithioacetate as a convenient source of sulfur. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Ikena Oncology, Inc.
    公开号:US20210300912A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The present invention provides AHR agonists, compositions thereof, and methods of using the same.
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