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2-(3,4-diamino-phenyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 917101-80-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,4-diamino-phenyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 2-(3,4-diaminophenyl)indole-1-carboxylate
2-(3,4-diamino-phenyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
917101-80-5
化学式
C19H21N3O2
mdl
——
分子量
323.395
InChiKey
ODPSEWJHFBUNBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    83.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • PYRAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND AUTOIMMUNE DISORDERS
    申请人:Walmsley David Lee
    公开号:US20090131470A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    Compounds of formula (I) are inhibitors of PDK1 and CHK1 activity, and of use in the treatment of cancer and autoimmune disorders (I): wherein R 2 is a radical of formula R 7 —(CH 2 ) n− , or a radical of formula -Alk-N(—R 5 )—R 9 wherein n is 0, 1, 2 or 3 and Alk is C 1 -C 6 alkylene; R 7 is (i) a heterocyclic ring of 5 or 6 ring atoms coupled via a ring carbon wherein the sole heteroatom is nitrogen, optionally substituted by C 1 -C 6 alkyl or aryl C 1 -C 6 alkyl, (ii) 1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl, or (iii) 8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl; R 8 and R 9 are independently selected from hydrogen or C 1 -C 3 alkyl; and the remaining substituents are as defined in the claims.
    式(I)的化合物是PDK1和CHK1活性的抑制剂,可用于治疗癌症和自身免疫性疾病(I):其中R2是公式R7—(CH2)n−的基团,或公式-Alk-N(—R5)—R9的基团,其中n为0、1、2或3,Alk为C1-C6烷基;R7是(i) 通过一个环碳原子耦合的5或6环原子的杂环环,其中唯一的杂原子是氮,可选地被C1-C6烷基或芳基C1-C6烷基取代,(ii) 1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl,或(iii) 8-甲基-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl;R8和R9独立地选择自氢或C1-C3烷基;其余取代基如权利要求所定义。
  • [EN] PYRAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND AUTOIMMUNE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS AU PYRAZOLE POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE TROUBLES AUTO-IMMUNS
    申请人:VERNALIS R & D LTD
    公开号:WO2006134318A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    [EN] Compounds of formula (I) are inhibitors of PDK1 and CHK1 activity, and of use in the treatment of cancer and autoimmune disorders (I) : wherein R2 is a radical of formula R7-(CH2)n-, or a radical of formula -Alk-N(-R8)-R9 wherein n is 0, 1 , 2 or 3 and AIk is C1-C6 alkylene; R7 is (i) a heterocyclic ring of 5 or 6 ring atoms coupled via a ring carbon wherein the sole heteroatom is nitrogen, optionally substituted by C1-C6 alkyl or aryl C1-C6 alkyl, (ii) 1-aza-bicyclo[2.2.2] oct-3-yl, or (iii) 8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1] oct-3-yl; R8 and R9 are independently selected from hydrogen or C1-C3 alkyl; and the remaining substituents are as defined in the claims.
    [FR] La présente invention concerne des composés de la formule (I) qui sont des inhibiteurs de l'activité de PDK1 et de CHK1, utilisés dans le traitement du cancer et de troubles auto-immuns (I) : dans laquelle R2 est un radical de formule R7-(CH2)n-, ou un radical de formule -Alk-N(-R8)-R9 dans laquelle n est égal à 0, 1, 2 ou 3 et Alk est un alkylène en C1 à C6 ; R7 est (i) un noyau hétérocyclique de 5 ou 6 atomes couplés au moyen d'un carbone cyclique dans lequel l'unique hétéroatome est l'azote, éventuellement substitué par un groupe alkyle en C1 à C6 ou un arylalkyle en C1 à C6, (ii) 1-aza-bicyclo[2.2.2] oct-3-yle, ou (iii) 8-méthyl-8-aza-bicyclo[3.2.1] oct-3-yle ; R8 et R9 sont sélectionnés de manière indépendante parmi l'atome d'hydrogène ou le groupe alkyle en C1 à C3 ; et les substituants restants sont tels que définis dans les revendications.
  • WO2006/134318
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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