4,5-diiodo-1-methyl-3-nitropyrazole | 75092-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4,5-diiodo-1-methyl-3-nitropyrazole
• 英文别名: 4,5-diiodo-1-methyl-3-nitro-1H-pyrazole
• CAS: 75092-35-2
• 化学式: C₄H₃I₂N₃O₂
• mdl: MFCD00461362
• 分子量: 378.896
• InChiKey: BYVDNGFRQLKNMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diiodo-1-methyl-3-nitropyrazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.17h， 以93.6%的产率得到3,4-dinitro-5-iodo-1-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Nitrodeiodination of 4-iodo-l-methylpyrazoles

  摘要：

  4-Iodo-1-methylpyrazoles react with a nitrating mixture at 55 degrees C to give the corresponding 4-nitro-1-methylpyrazoles. The qualitative dependence of the nitrodeiodination rate on the structure of the heterocycles and the reaction conditions was considered.

  DOI：

  10.1007/bf01431120
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-硝基吡唑 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 43.0h， 以51.5%的产率得到4,5-diiodo-1-methyl-3-nitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Oxidative iodination of substituted N-methylpyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949685

文献信息

• Oxidative iodination of substituted N-methylpyrazoles
  作者：S. F. Vasilevskii、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf00949685

  日期：1980.5
• VASILEVSKIJ S. F.; SHVARTSBERG M. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 5, 1071-1077
  作者：VASILEVSKIJ S. F.、 SHVARTSBERG M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Nitrodeiodination of 4-iodo-l-methylpyrazoles
  作者：E. V. Tret'yakov、S. F. Vasitevsky

  DOI：10.1007/bf01431120

  日期：1996.11

  4-Iodo-1-methylpyrazoles react with a nitrating mixture at 55 degrees C to give the corresponding 4-nitro-1-methylpyrazoles. The qualitative dependence of the nitrodeiodination rate on the structure of the heterocycles and the reaction conditions was considered.
• Direct iodination of 3- and 4-nitropyrazoles with a reagent based on iodine monochloride and silver sulfate
  作者：V. K. Chaikovskii、T. S. Kharlova、E. V. Tretyakov、S. F. Vasilevsky、V. D. Filimonov

  DOI：10.1007/bf02495102

  日期：2000.8

  The reagent obtained from iodine monochloride and silver sulfate in sulfuric acid easily iodinates 1-methyl-3-nitropyrazole under mild conditions to give 4-iodo or 4,5-diiodo derivatives. 1-Methyl-4-nitropyrazole was also directly iodinated with this reagent for the first time.