5-甲氧基-3-羰基-戊酸乙酯 | 104629-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基-3-羰基-戊酸乙酯
• 中文别名: 5-甲氧基-3-氧代戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-methoxy-3-oxopentanoate
• 英文别名: 5-methoxy-3-oxopentanic acid ethyl ester
• CAS: 104629-86-9
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• mdl: MFCD03844433
• 分子量: 174.197
• InChiKey: HDTMYNBYBPPREL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-3-羰基-戊酸乙酯 在 镍 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a series of pyrrolidine-based endothelin receptor antagonists with enhanced ETA receptor selectivity

  摘要：

  Endothelins, ET-1, ET-2, and ET-3 are potent vasoconstricting and mitogenic 21-amino acid bicyclic peptides, which exert their effects upon binding to the ETA and ETB receptors. The ETA receptor mediates vasoconstriction and smooth muscle cell proliferation, and the ETB receptor mediates different effects in different tissues, including nitric oxide release from endothelial cells, and vasoconstriction in certain vascular cell types. Selective antagonists of endothelin receptor subtypes may prove useful in determining the role of endothelin in various tissue types and disease states, and hence as therapeutic agents for such diseases. The pyrrolidine carboxylic acid A-127722 has been disclosed as a potent and ETA-selective antagonist, and is currently undergoing clinical trials. In our efforts to find antagonists with altered selectivity (ETA-selective, ETB-selective, or nonselective), we investigated the SAR of the 2-substituent on the pyrrolidine. Compounds with alkyl groups at the 2-position possessed ETA selectivity improved over A-127722 (1400-fold selective), with the best of these compounds showing nearly 19,000-fold selectivity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00022-x
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙腈 、 溴乙酸乙酯 在 Zn/Cu 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77.5%的产率得到5-甲氧基-3-羰基-戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Porphycene compounds for photodynamic therapy

  摘要：

  一种具有结构##STR1##的卟啉化合物，其中每个R.sup.1独立地为(a) --(CH.sub.2).sub.n --X，其中n=1-4，X为OR.sup.2，R.sup.2为C.sub.1-6烷基，芳基烷基或芳基；CN；OH；OSO.sub.2 R.sup.2；NH.sub.2；NHR.sup.2；NR.sub.2.sup.2；SH；SR.sup.2；S(O).sub.1-2 R.sup.2；COOH；CO.sub.2 R.sup.2；C(O)NH.sub.2；C(O)NHR.sup.2；C(O)NR.sub.2.sup.2；卤素；或CHO；(b) --(CH.sub.2).sub.m CH.dbd.CH.sub.2，其中m为0-2；或(c) --(CH.sub.2).sub.n --O--G，其中G为单糖或寡糖；(d) --(CH.sub.2).sub.2n --X，其中X为氨基酸，通过醚键，酯键或胺键共价结合的寡肽，或--Y--(CH.sub.2).sub.n -卟啉.sup.2（卟啉.sup.2为具有相同结构的化合物，Y为直接键；--O--；或--CH.dbd.CH.sub.2）；或(e)其中一个，两个或三个取代基R.sup.1为C.sub.1-6烷基或芳基，其余取代基如上述(a)-(d)所述，以及其盐和金属配合物。这些卟啉化合物和含有这些化合物的药物组合物在肿瘤和银屑病的光动力疗法治疗中是有用的。

  公开号：

  US05179120A1

文献信息

• [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2009130481A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Atom-Economic Silver-Catalyzed Difunctionalization of the Isocyano Group with Cyclic Oximes: Towards Pyrimidinediones
  作者：Hong-Wen Liang、Zhen Yang、Kun Jiang、Ying Ye、Ye Wei

  DOI：10.1002/anie.201801363

  日期：2018.5.14

  An unprecedented silver‐catalyzed difunctionalization of the isocyano group with cyclic oximes is described. This method allows efficient and atom‐economic assembly of a vast array of structurally novel and interesting pyrimidinediones, and tolerates a range of functionalities. The resulting products can be easily converted into some useful compounds. Furthermore, the method can also be applied for

  描述了前所未有的银催化的异氰酸酯基与环肟的双官能化。这种方法可以高效，原子经济地组装大量结构新颖，有趣的嘧啶二酮，并具有一定的功能范围。所得产物可以容易地转化成一些有用的化合物。此外，该方法还可用于一些生物活性分子的后期修饰。
• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION DES SYMPTÔMES OU LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133670A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer,or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为(I)，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、共药、共晶、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物形式，可用于治疗、改善或预防流感。
• [EN] 4H- [1, 2, 4] TRIAZOLO [5, 1 -B] PYRIMIDIN-7 -ONE DERIVATIVES AS CCR2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4H-[1,2,4]TRIAZOLO[5,1-B]PYRIMIDIN-7-ONE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR2B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011114148A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to novel compounds for use in the compositions, to processes for their preparation, to intermediates useful in their preparation and to their use as therapeutic agents. The present invention also relates to pharmaceutical compositions, which comprise compounds that act via antagonism of the CCR2b receptor for which MCP-1 is one of the known ligands and so may be used to treat inflammatory disease, atherosclerosis, diabetes, obesity, cancer, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) rheumatoid arthritis and/or neuropathic pain, which is mediated by these receptors.

  本发明涉及用于组合物中的新化合物，用于它们的制备过程，用于它们的制备中有用的中间体以及它们作为治疗剂的用途。本发明还涉及包含通过对CCR2b受体的拮抗作用而起作用的化合物的药物组合物，其中MCP-1是已知的配体之一，因此可用于治疗由这些受体介导的炎症性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖症、癌症、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎和/或由这些受体介导的神经病痛。
• Palladium-Catalyzed Elimination/Isomerization of Enol Triflates into 1,3-Dienes
  作者：Ian T. Crouch、Timothy Dreier、Doug E. Frantz

  DOI：10.1002/anie.201101820

  日期：2011.6.27

  were synthesized by the title reaction (see scheme; Tf=trifluoromethanesulfonyl). Preliminary studies support a mechanistically distinct pathway that involves an initial β‐hydride elimination from a cationic vinyl palladium(II) intermediate, a subsequent regiospecific hydropalladation of the corresponding allene intermediate, and a final β‐hydride elimination.

  染成二烯：通过标题反应合成了1,3-二烯（参见方案； Tf =三氟甲磺酰基）。初步研究支持了一种机理上截然不同的途径，该途径涉及从阳离子乙烯基钯（II）中间体中初步消除β-氢化物，随后对相应的异戊烯中间体进行区域特异性加氢钯化以及最终消除β-氢化物。